Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-GluR2/GRIA2 pour WB, IHC-P, ELISA - P42262

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GluR2/GRIA2

• Identité de la Protéine : GluR2/GRIA2 est le récepteur du glutamate 2, également connu sous le nom de récepteur du glutamate 2 sélectif pour l'AMPA, GluR-B ou GluR-K2 (Gène : GRIA2). C'est une sous-unité clé des récepteurs ionotropiques du glutamate de type AMPA, s'assemblant avec GluA1, GluA3 ou GluA4 pour former des canaux hétéromériques.
• Fonction Principale du Canal : GluR2 forme des canaux cationiques dépendants de ligands activés par le L-glutamate et des agonistes synthétiques comme l'AMPA, le quisqualate et le kainate, assurant une neurotransmission excitatrice rapide dans le cerveau (PubMed:8003671, PubMed:20614889). L'ouverture du canal permet l'influx de Na⁺ et de Ca²⁺, entraînant une dépolarisation postsynaptique (PubMed:8003671, PubMed:20614889).
  Références connexes :
  PMID:8003671
  PMID:20614889
• Désensibilisation et Résensibilisation : Après activation, les récepteurs AMPA subissent une désensibilisation rapide. GluR2, lorsqu'il est associé à des sous-unités auxiliaires CACNG4, CACNG7 ou CACNG8, peut présenter une résensibilisation — une accumulation lente de courant lors d'une application soutenue d'agoniste.
• Localisation Subcellulaire : GluR2 est principalement exprimé à la membrane postsynaptique et au sein de la densité postsynaptique des synapses excitatrices, où il s'agrège pour recevoir la libération de glutamate présynaptique.
• Modifications Post-traductionnelles : Le récepteur est soumis à une régulation dynamique par l'édition de l'ARN (l'édition du site Q/R réduit la perméabilité au Ca²⁺), l'épissage alternatif (variants flip et flop), la palmitoylation, la phosphorylation et la N-glycosylation, influençant tous le trafic, la cinétique du canal et la plasticité synaptique.
• Pertinence Pathologique : Les mutations de GRIA2 sont liées à des troubles du neurodéveloppement et neurologiques, notamment la déficience intellectuelle, les troubles du spectre de l'autisme et l'épilepsie, soulignant le rôle essentiel de la protéine dans la fonction synaptique normale.
• Trafic et Tri : Par ses interactions avec NSG1, GRIP1 et STX12, GluR2 régit le tri intracellulaire et le recyclage des récepteurs AMPA, les dirigeant vers la membrane plasmique après l'endocytose.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour le Western blot, l'anticorps est censé détecter une bande proche de 99 kDa dans des conditions réductrices. Utilisez des lysats de tissus cérébraux humains, de souris ou de rat comme témoins positifs ; validez avec un anticorps connu dirigé contre une sous-unité d'AMPAR.
• En IHC-P, les sections de cerveau incluses en paraffine peuvent nécessiter une récupération d'antigène induite par la chaleur (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) pour un signal optimal. Testez diverses conditions de fixation et de récupération pour maximiser la coloration spécifique.
• Pour l'ELISA, cet anticorps monoclonal peut servir de réactif de détection. Lors du développement de dosages immuno-enzymatiques de type sandwich, associez-le à un anticorps de capture ciblant un épitope non chevauchant.
• L'immunogène (aa 330-470) correspond à une partie du domaine extracellulaire de liaison du ligand ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître le récepteur natif dans des conditions non dénaturantes. Envisagez son utilité pour le marquage de cellules vivantes ou les dosages de liaison aux récepteurs, mais vérifiez les performances dans le système expérimental pertinent.

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