Anticorps polyclonal anti-GluR1/GRIA1 pour WB, IHC-P, ELISA - P42261

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur du glutamate 1

• GluR1/GRIA1 est un récepteur ionotrope du glutamate qui fonctionne comme un canal cationique dépendant du ligand, activé par le L-glutamate et les agonistes des récepteurs AMPA. Après liaison de l'agoniste, le canal s'ouvre, permettant l'influx de cations monovalents et divalents comme le sodium et le calcium pour médier la neurotransmission excitatrice rapide. Références associées : PMID:1311100, PMID:20805473, PMID:21172611
• En présence de sous-unités auxiliaires (CNIH2, CACNG2/4/7/8), les récepteurs AMPA présentent une resensibilisation — une accumulation retardée de courant lors d'une application continue d'agoniste — qui est modulée par les protéines régulatrices transmembranaires des récepteurs AMPA (TARPs). Références associées : PMID:21172611
• La perméabilité au calcium dépend de la composition en sous-unités ; les canaux hétéromères contenant GRIA2 édité sont imperméables au calcium, tandis que les homomères de GluR1 ou les combinaisons avec des sous-unités non éditées permettent l'entrée de calcium.
• Le récepteur se localise dans de multiples compartiments sous-cellulaires, dont la membrane cellulaire, le réticulum endoplasmique, la densité post-synaptique, les épines dendritiques, les endosomes précoces, les endosomes de recyclage et les terminaisons pré-synaptiques, ce qui met en évidence son trafic dynamique et son rôle dans la plasticité synaptique.
• GluR1 est largement exprimé dans le cerveau, et des mutations du gène GRIA1 sont associées à des troubles neurologiques comme la déficience intellectuelle (MRD67/MRT76).
• Une régulation post-traductionnelle étendue a lieu via phosphorylation, palmitoylation et glycosylation, qui modulent le trafic, l'activité et la stabilité du récepteur.
• Encodé par le gène GRIA1 sur le chromosome 5 humain, le transcript subit un épissage alternatif pour générer de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 102 kDa. Utilisez des agents réducteurs et l'ébullition pour assurer une dénaturation correcte et la détection de la bande monomère.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon concerné : les lysats de tissu cérébral ou neuronal humain, murin ou de rat sont recommandés comme contrôles positifs.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions d'extraction d'antigène et de perméabilisation, car la cible est une protéine transmembranaire avec plusieurs domaines transmembranaires.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'associer cet anticorps avec un anticorps de détection dirigé contre un épitope différent pour construire un dosage sandwich.
• L'immunogène (acides aminés 330-470) correspond à une région extracellulaire ou intracellulaire conservée ; vérifiez l'accessibilité de l'épitope dans votre format de dosage spécifique.

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