Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps Monoclonal Lapin Anti-GLUD1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00367
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Anticorps Monoclonal Lapin Anti-GLUD1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00367

Monoclonal Antibodies

Anticorps Monoclonal Lapin Anti-GLUD1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00367

Numéro d'article : CM0011966

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
61kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit GLUD1 Lapin mAb
Remarques/Alias GDH; GDH1; GLUD; hGDH1; GLUD1
Espèce Humain
GeneID (humain) 2746
GeneID 2746
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 459-558 du GLUD1 humain (P00367)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Monoclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P00367
Poids Protéique 61kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GLUD1

  • GLUD1 code pour la glutamate déshydrogénase 1 mitochondriale, une enzyme clé qui convertit de manière réversible le L-glutamate en alpha-cétoglutarate, faisant le pont entre le métabolisme des acides aminés et des glucides.
    Références associées : PMID:11032875, PMID:11254391, PMID:16023112
  • Elle joue un rôle critique dans l'anaplérose de la glutamine en reconstituant les intermédiaires du cycle de TCA, essentiels pour les cellules à prolifération rapide.
    Références associées : PMID:11032875, PMID:11254391, PMID:16023112
  • GLUD1 participe à l'homéostasie de l'insuline, régulant la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose à partir des cellules β pancréatiques.
    Références associées : PMID:11297618, PMID:9571255
  • La protéine se localise principalement dans la matrice mitochondriale, avec une détection mineure dans le réticulum endoplasmique.
  • De multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, l'ADP-ribosylation, la phosphorylation et l'hydroxylation, ajustent finement son activité enzymatique.
  • Les mutations de GLUD1 sont associées au syndrome d'hyperinsulinisme-hyperammoniémie congénital, soulignant son importance clinique.
  • Elle est membre de la famille des oxydoréductases dépendantes du NADP et est exprimée dans un large éventail de tissus.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

  • L'immunogène (aa 459–558) se situe dans une région C-terminale conservée ; vérifiez la spécificité de l'anticorps par compétition peptidique ou knockdown par ARNi.
  • Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa ; utilisez des lysats cellulaires totaux de tissus humains, de souris ou de rat comme témoins positifs.
  • En IHC‑P, optimisez la récupération de l'antigène et validez la coloration dans les tissus riches en GLUD1 tels que le foie et les îlots pancréatiques.
  • Pour l'IF/ICC, choisissez des protocoles de fixation et de perméabilisation qui préservent la morphologie mitochondriale.
  • Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration de l'antigène de revêtement et des conditions de détection pour un signal optimal.

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