Anticorps polyclonal de lapin anti-Glucosylcéramidase bêta (GBA) pour WB et ELISA - P04062

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la glucosylcéramidase bêta (GBA)

• La glucosylcéramidase acide lysosomale (GBA) hydrolyse le glucosylcéramide (GlcCer) en céramide et en glucose, jouant un rôle central dans la dégradation des lipides complexes et le renouvellement membranaire. Références connexes : PMID:15916907 | PMID:24211208 | PMID:32144204 | PMID:27378698
• Par la production de céramide, GBA participe à la voie de récupération de formation de céramide activée par la PKC. Références connexes : PMID:19279011
• GBA catalyse la glucosylation du cholestérol par transglucosylation, en utilisant le GlcCer comme donneur de glucose, avec une préférence pour le GlcCer contenant des acides gras mono-insaturés. Références connexes : PMID:24211208 | PMID:26724485 | PMID:32144204
• Elle peut également hydrolyser le cholestéryl 3-bêta-D-glucoside en glucose et en cholestérol. Références connexes : PMID:24211208 | PMID:26724485 | PMID:39395789
• In vitro, GBA hydrolyse les galactosylcéramides et transfère le galactose entre GalCer et le cholestérol, bien qu'avec une activité inférieure à celle pour le GlcCer. Références connexes : PMID:32144204
• Le xylosylcéramide est un mauvais substrat pour l'hydrolyse mais sert de bon donneur de xylose pour la transxylosylation afin de former le xyloside de cholestérol. Références connexes : PMID:33361282
• Se localise à la membrane lysosomale, cohérent avec son rôle dans le métabolisme des sphingolipides lysosomaux.
• Les mutations de GBA sont liées à la maladie de Gaucher, le trouble de stockage lysosomal le plus courant, et constituent un facteur de risque génétique majeur pour la maladie de Parkinson.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 40 à 250 de la séquence GBA humaine (NP_000148.2), correspondant à une région de la protéine lysosomale mature. Confirmez l'immunoréactivité dans des lysats de cellules ou de tissus humains pertinents.
• Pour le Western blot, une bande proche de 60 kDa est attendue. Réduisez et dénaturez soigneusement les échantillons, et utilisez un tampon de blocage approprié pour minimiser le bruit de fond.
• En ELISA, titrez l'anticorps contre l'immunogène recombinant ou la protéine native pour déterminer les concentrations optimales d'enrobage et de détection.
• Validez la détection dans des systèmes modèles reflétant la biologie liée à GBA (par exemple, fibroblastes, cellules neuronales) et envisagez des conditions de modulation de l'activité (par exemple, traitement par inhibiteur).

CamelBio : Votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio met en relation les développeurs de diagnostics et les chercheurs avec des matières premières fiables pour IVD, des services techniques et du conseil. Cet anticorps polyclonal anti-GBA prend en charge l'immunodétection de la glucosylcéramidase dans les études sur le métabolisme des sphingolipides et la recherche sur la maladie de Gaucher/Parkinson. Au-delà des anticorps individuels, CamelBio propose des paires d'anticorps validées, des réactifs monoclonaux/polyclonaux optimisés, des matériaux auxiliaires en vrac et l'approvisionnement de cibles rares pour rationaliser votre projet du concept à la clinique.