Anticorps polyclonal de lapin anti-glucose-6-phosphate isomerase pour WB, IHC-P, ELISA - P06744

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du glucose-6-phosphate isomérase

• Encodé par le gène GPI, le glucose-6-phosphate isomérase (GPI) est également désigné sous le nom de facteur d'autocrinie de motilité (AMF), neuroleukine (NLK), phosphoglucose isomérase (PGI) et phosphohexose isomérase (PHI).
• Dans le cytoplasme, GPI catalyse l'isomérisation réversible du glucose-6-phosphate en fructose-6-phosphate, une étape cruciale de la glycolyse et de la néoglucogenèse. Références connexes : PMID:28803808
• Présente une activité épimérase C2 supplémentaire, assurant l'interconversion du D-glucose-6-phosphate et du D-mannose-6-phosphate, ainsi qu'une activité anomérase interconvertissant les formes anomériques des hexose-6-phosphates (Par similitude).
• À l'extérieur de la cellule, GPI fonctionne comme une cytokine : en tant que facteur d'autocrinie de motilité (AMF), il stimule la migration des cellules endothéliales et l'angiogenèse ; en tant que neuroleukine, il soutient la survie des neurones spinaux et sensoriels. Références connexes : PMID:11437381, PMID:11004567, PMID:3352745
• Sécrétée par les lymphocytes T activés lors d'une stimulation par lectine, cette enzyme induit la production d'immunoglobulines et agit comme une molécule neurotrophique et immunorégulatrice. Références connexes : PMID:11004567, PMID:3352745
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme et la sécrétion extracellulaire (annotation UniProt).
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, l'hydroxylation, la phosphorylation et l'ubiquitination sont documentées, et des mutations sont associées à une anémie hémolytique héréditaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, une bande spécifique autour du poids moléculaire prédit de 63 kDa doit être observée ; une validation utilisant des lysats de contrôles positifs et négatifs est recommandée. Notez que les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer de légers décalages.
• En immunohistochimie (sections incluses en paraffine), envisagez des protocoles de récupération d'antigène et validez les motifs de coloration avec des profils d'expression tissulaire connus. Utilisez des contrôles d'isotype pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, optimisez les concentrations d'anticorps et associez-les aux réactifs de détection appropriés ; la réactivité de l'anticorps avec le GPI humain, de souris et de rat peut faciliter le développement de tests inter-espèces.

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