Anticorps polyclonal anti-récepteur du glucagon (GCGR) pour WB, IF-P, ELISA - P47871

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur du glucagon (GCGR)

• Le récepteur du glucagon (GCGR), codé par le gène GCGR, est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G de classe B et sert de récepteur à l'hormone glucagon.
• Le GCGR joue un rôle central dans la régulation de la glycémie en favorisant la glycogénolyse hépatique et la gluconéogenèse, en particulier pendant le jeûne.
• La liaison du ligand au GCGR déclenche une signalisation médiée par les protéines G, stimulant l'adénylate cyclase pour produire de l'AMPc et engageant également le système de seconds messagers phosphatidylinositol-calcium. Références associées : PMID:32193322 PMID:38346960
• Il est principalement localisé à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur transmembranaire (annotation UniProt).
• La protéine contient des caractéristiques structurales incluant des ponts disulfure et des sites de glycosylation, et est sujette à la phosphorylation ; elle est annotée comme glycoprotéine et phosphoprotéine.
• Les variants génétiques du GCGR sont associés au diabète sucré, soulignant son importance dans les maladies métaboliques (mot-clé UniProt : Variant pathologique).
• La forme canonique a un poids moléculaire calculé d'environ 54 kDa (UniProt : 54009 Da), ce qui correspond à la bande observée en analyse par Western blot.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique couvrant les acides aminés 50–150 du GCGR humain ; considérez cette région pour la cartographie d'épitopes ou les expériences de compétition.
• Pour le Western blot, une bande principale est attendue près de 54 kDa ; validez la spécificité en utilisant des lysats témoins positifs et négatifs appropriés provenant de tissus humains, murins ou de rat.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs variants d'épissage ou formes modifiées post-traductionnellement ; un traitement avec des phosphatases peut aider à confirmer les décalages dépendants de la phosphorylation.
• Dans les applications d'immunofluorescence, assurez une perméabilisation cellulaire adéquate et incluez un marqueur de membrane plasmique pour les études de co-localisation.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et vérifiez la réactivité croisée avec les récepteurs apparentés aux peptides de type glucagon si vous effectuez une analyse multiplex.

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