Anticorps monoclonal de lapin anti-glucagon pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01275

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du pro-glucagon

• Le pro-glucagon (GCG) est un polypeptide précurseur qui subit un clivage protéolytique spécifique aux tissus pour générer plusieurs hormones peptidiques, notamment le glucagon, le peptide-1 de type glucagon (GLP-1), le GLP-2, la glicentine et l'oxyntomoduline.
• Le glucagon joue un rôle clé dans le métabolisme du glucose en s'opposant à l'action de l'insuline : il augmente le taux de glucose sanguin par la stimulation de la gluconéogenèse et de la glycogénolyse hépatiques. Références associées : PMID:32193322
• Le GLP-1 est une hormone incrétine puissante qui stimule la sécrétion d'insuline dépendante du glucose par les cellules bêta pancréatiques, supprime l'appétit et retarde la vidange gastrique. Références associées : PMID:22037645, PMID:40446798, PMID:10605628, PMID:14719035, PMID:12554744
• Le GLP-2 favorise la croissance intestinale en stimulant la prolifération des cellules des cryptes et l'augmentation de la hauteur des villosités, tout en améliorant l'absorption des nutriments et en réduisant l'apoptose des entérocytes.
• Le pro-glucagon est fortement exprimé dans les cellules A des îlots pancréatiques, les cellules entéroendocrines L de l'intestin et certains neurones cérébraux, reflétant ses diverses fonctions endocrines et neuromodulatrices. Références associées : PMID:22037645
• Les peptides matures sont générés par clivage par la prohormone convertase au niveau de résidus basiques appariés et sont modifiés post-traductionnellement par amidation C-terminale ; une phosphorylation a également été détectée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu à l'aide d'un peptide synthétique couvrant la région codant pour le glucagon et les séquences adjacentes (acides aminés 21–120 du pro-glucagon humain). Pour le WB, une bande autour de 21 kDa est attendue ; envisagez un gel SDS-PAGE à 12 % pour une séparation optimale.
• Pour l'IHC-P et l'IF-P, la récupération d'antigène avec un tampon citrate (pH 6,0) ou EDTA (pH 9,0) peut améliorer le marquage ; validez dans les tissus positifs et négatifs pertinents (pancréas, intestin).
• En ELISA, le format monoclonal de lapin offre une affinité et une cohérence élevées ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection validé pour les dosages en sandwich.
• Évaluez la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat, comme indiqué ; si des bandes inattendues apparaissent, effectuez un blocage supplémentaire ou un titrage de l'anticorps.

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