Anticorps polyclonal anti-GLS2 pour WB, ELISA - Q9UI32

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GLS2

• GLS2, également connue sous le nom d'isoforme hépatique de la glutaminase ou L-glutaminase, est une enzyme mitochondriale codée par le gène GLS2 (GA) chez l'homme.
• Elle joue un rôle crucial dans le catabolisme de la glutamine en catalysant l'hydrolyse de la L-glutamine en glutamate et en alpha-cétoglutarate, alimentant ainsi le cycle de l'acide tricarboxylique et favorisant la respiration mitochondriale et la production d'ATP.
• GLS2 améliore la défense antioxydante cellulaire par la production de NADH et de glutathion, contribuant au maintien de l'homéostasie redox.
• Hautement exprimée dans le foie, avec une expression supplémentaire dans le cerveau et le pancréas, GLS2 est notablement régulée à la baisse dans les carcinomes hépatocellulaires, suggérant une fonction potentielle de suppression tumorale.
• La protéine est localisée dans la mitochondrie et contient un domaine de répétition ANK, qui peut médier des interactions protéine-protéine.
• GLS2 est soumise à des modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation et l'épissage alternatif, qui peuvent réguler son activité et sa fonction.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• La séquence de l'immunogène correspond à une région spécifique de la partie C-terminale de la GLS2 humaine. Pour le Western blot, une bande autour de 66 kDa est attendue dans les lysats de tissus hépatiques ou cérébraux humains, murins et de rat.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection en combinaison avec une paire appropriée pour détecter les niveaux de GLS2 dans le sérum ou les extraits tissulaires.
• La réactivité croisée avec la GLS2 de souris et de rat permet la recherche translationnelle entre espèces ; cependant, une validation dans le système d'échantillon pertinent est recommandée.
• Étant donné que GLS2 est une protéine mitochondriale, la préparation des échantillons doit inclure un enrichissement mitochondrial ou des lysats cellulaires complets avec des tampons de lyse appropriés pour assurer la solubilisation.

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