Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal anti-GLO1 pour WB, ELISA - Q04760
Numéro d'article : CM0010507
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- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain, Souris, Rat
- Poids Protéique
- 21kDa
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Spécifications et paramètres essentiels du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Ac monoclonal de lapin anti-GLO1 |
| Remarques/Synonymes | GLYI ; GLOD1 ; HEL-S-74 ; GLO1 |
| Espèce | Humaine |
| ID du gène (humain) | 2739 |
| ID du gène | 2739 |
| Immunogène | Peptide synthétique|Peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 de la GLO1 humaine (Q04760). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Homme, souris, rat |
| SWISS | Q04760 |
| Poids moléculaire de la protéine | 21 kDa |
| Expédition | Sac réfrigérant |
Contexte biologique : fonction et localisation de GLO1
- GLO1 (lyase du lactoylglutathion), également connue sous les noms de glyoxalase I (Glx I), aldocétomutase, cétone-aldéhyde mutase, méthylglyoxalase et méthylglyoxal-lyase du S-D-lactoylglutathion, est une enzyme se liant au zinc et impliquée dans la détoxification du méthylglyoxal.
- Elle catalyse la conversion de l’hémimercaptal, formé à partir du méthylglyoxal et du glutathion, en S-lactoylglutathion, une étape essentielle de la voie des glyoxalases.
Références associées : PMID:20454679, PMID:23122816, PMID:9705294 - Elle joue un rôle régulateur dans l’activité transcriptionnelle de NF-kappa-B induite par le TNF, établissant un lien entre la détoxification et la signalisation inflammatoire.
Références associées : PMID:19199007 - Elle est nécessaire à l’ostéoclastogenèse normale, ce qui indique un rôle dans le remodelage osseux (par similitude).
- Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et la glutathionylation, qui peuvent réguler l’activité et la stabilité enzymatiques.
- Les caractéristiques structurales comprennent la formation de ponts disulfure et la liaison aux métaux, essentielles à la fonction catalytique.
- L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L’immunogène a été conçu contre la région N-terminale (acides aminés 1-100) de la GLO1 humaine, ce qui suggère que l’anticorps reconnaît probablement le domaine N-terminal. Il convient d’en tenir compte lors de la conception d’expériences de marquage par épitope ou de troncation.
- Pour le Western blot (WB), une bande d’environ 21 kDa est attendue sur la base du poids moléculaire calculé. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et tenez compte des éventuels décalages induits par les modifications post-traductionnelles.
- Il est indiqué que l’anticorps réagit également avec la GLO1 de souris et de rat, ce qui permet son utilisation dans des études sur des modèles de rongeurs. Validez la réactivité dans l’espèce cible avant de mener des expériences à grande échelle.
- Pour les applications ELISA, optimisez l’antigène de revêtement et la dilution de l’anticorps afin d’obtenir un rapport signal/bruit optimal. Incluez les contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal anti-GLO1 pour WB, ELISA - Q04760
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