Anticorps polyclonal anti-GLI3 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P10071

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GLI3

• GLI3 est un facteur de transcription qui constitue un effecteur clé de la voie de signalisation Smoothened, essentiel au développement et à la structuration des corps, notamment du cerveau et des membres. Références associées : PMID:10075717 PMID:10375510 PMID:10693759
• Il se lie spécifiquement à la séquence consensus minimale GLI 5'-GACCACCCA-3' et agit à la fois comme activateur transcriptionnel (GLI3 pleine longueur) et répresseur (GLI3R).
• La forme répresseur transcriptionnel GLI3R est la forme majoritaire en l'absence de signalisation Hedgehog, générée par clivage protéolytique du GLI3 pleine longueur. Références associées : PMID:10375510 PMID:10693759
• La forme activatrice GLI3 pleine longueur est une forme minoritaire induite par l'activation de Smoothened, et coopère avec TRPS1 pour réguler la prolifération des chondrocytes et l'expression de PTHLH. Références associées : PMID:10075717 PMID:27146893 PMID:19389374
• Il se localise dans le noyau, le cytoplasme et les projections cellulaires, notamment le cil primaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transduction du signal.
• Il est exprimé dans une grande variété de tissus adultes : poumon, côlon, rate, placenta, testicule et myomètre.
• Il comporte plusieurs domaines à doigts de zinc pour la liaison à l'ADN, et est régulé par des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps polyclonal a été obtenu contre un peptide interne (aa 681-788) et peut reconnaître à la fois le GLI3 pleine longueur (activateur) et la forme répresseur clivée (GLI3R). Pour le Western blot, une bande attendue d'environ 170 kDa correspond à la protéine pleine longueur ; des fragments plus petits peuvent également être visibles.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie et l'immunohistochimie, pensez à inclure des contrôles appropriés (par exemple, extinction par ARNsi ou tissus positifs/négatifs connus) pour confirmer la spécificité. Le profil de marquage subcellulaire doit inclure une coloration nucléaire, cytoplasmique et ciliaire.
• Les applications ELISA peuvent être développées en utilisant l'anticorps comme réactif de capture ou de détection, mais les dilutions et appariements optimaux doivent être validés dans le système d'échantillon concerné.

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