Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GID1A pour WB - Q9MAA7

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GID1A

• Codé par le gène GID1A (également connu sous le nom de CXE10 ou GID1L1), le récepteur de la gibbérelline GID1A (AtCXE10) est une protéine de type carboxylesterase qui fonctionne comme un récepteur soluble de l'hormone végétale gibbérelline (AG).
• Se lie avec une haute affinité à la gibbérelline biologiquement active GA4 et ne montre aucune affinité pour les AG inactives, déclenchant des cascades de signalisation dépendantes de l'AG.
• Après liaison de l'AG, GID1A interagit avec les protéines répresseurs DELLA, les ciblant pour une dégradation médiée par l'ubiquitine via le protéasome, levant ainsi la répression des gènes sensibles à l'AG et favorisant la croissance et le développement.
• Joue un rôle essentiel dans les processus régulés par l'AG, y compris la croissance racinaire, la germination des graines, l'élongation de la tige et le développement floral ; des fonctions partiellement redondantes sont partagées avec les récepteurs apparentés GID1B et GID1C.
• Se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modulation de l'activité des facteurs de transcription.
• Modifié post-traductionnellement par acétylation, et sa structure a été caractérisée pour révéler la poche de liaison à l'AG et les changements conformationnels induits par la liaison de l'hormone.
• Exprimé largement dans tous les tissus, reflétant les vastes rôles régulateurs des gibbérellines dans la physiologie végétale.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 50–150 de GID1A d'Arabidopsis thaliana ; cette région peut être conservée parmi les isoformes de GID1 ; il est conseillé d'évaluer l'homologie de séquence avec GID1B et GID1C lors de l'évaluation d'une éventuelle réactivité croisée.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 39 kDa est attendue dans les lysats cellulaires totaux d'Arabidopsis thaliana ; une validation dans le système d'échantillon pertinent est recommandée.
• Les dilutions optimales de travail pour le WB et l'ELISA doivent être déterminées empiriquement ; l'utilisation du peptide immunogène comme contrôle positif en ELISA peut aider à vérifier la spécificité de détection.

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