Anticorps Polyclonal Anti-GHRH pour WB, IF/ICC, ELISA - P01286

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du GHRH

• La somatolibérine, également connue sous le nom d'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), facteur de libération de l'hormone de croissance (GRF), somatocrinine et somatoréline, est codée par le gène GHRH et subit un épissage alternatif.
• Le GHRH est libéré par l'hypothalamus et agit sur l'adénohypophyse pour stimuler la sécrétion de l'hormone de croissance (GH), jouant un rôle central dans la régulation de la croissance somatique et du métabolisme.
• La protéine est classée comme une hormone sécrétée, ce qui correspond à sa fonction de signalisation extracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'amidation et le clivage sur une paire de résidus basiques, essentielles pour sa forme bioactive mature.
• La présence d'un peptide signal dirige la protéine naissante vers la voie de sécrétion.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, diversifiant potentiellement la fonctionnalité du GHRH.
• Le poids moléculaire théorique du précurseur non traité est d'environ 12,4 kDa (UniProt : 12447 Da), tandis que le peptide mature est beaucoup plus petit ; l'anticorps reconnaît une bande autour de 12 kDa dans les échantillons pertinents.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1-100 du GHRH humain, ce qui inclut le peptide signal et une partie de la région mature ; l'anticorps peut détecter à la fois les formes précurseur et traitées.
• Pour le Western blot, envisagez d'analyser des lysats de tissus ou de cellules dans des conditions réductrices et non réductrices pour caractériser les formes spécifiques détectées.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, une localisation nucléaire ou cytoplasmique n'est pas attendue ; concentrez-vous sur les structures de la voie de sécrétion et validez les motifs de marquage avec des témoins connus.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, utilisez des standards appropriés de peptide ou de protéine recombinante pour confirmer la spécificité et la linéarité du test.
• Une réactivité croisée avec le GHRH de souris et de rat est indiquée ; cependant, il est conseillé de vérifier l'homologie de séquence de la région immunogène entre les espèces avant de s'appuyer sur cette caractéristique.

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