Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210

Numéro d'article : CM0025375

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
79kDa
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Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit GFPT1 Rabbit pAb
Remarques/Alias GFA; GFAT; GFPT; MSLG; CMS12; GFAT1; CMSTA1; GFAT 1; GFAT1m; GFPT1L; GFPT1
Espèce Humain
Identifiant du Gène (Humain) 2673
Identifiant du Gène 2673
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-150 de GFPT1 humain (NP_002047.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q06210
Poids Moléculaire de la Protéine 79 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GFPT1

  • GFPT1 (glutamine-fructose-6-phosphate aminotransférase 1) est l'enzyme limitante de la voie de biosynthèse des hexosamines (HBP), catalysant la conversion du fructose-6-phosphate et de la glutamine en glucosamine-6-phosphate. Son activité est inhibée par rétrocontrôle par l'UDP-N-acétylglucosamine (UDP-GlcNAc), contrôlant ainsi le flux de glucose vers la HBP. Références associées : PMID:32019926 PMID:35229715
  • En régulant les intermédiaires de la HBP, GFPT1 affine les niveaux d'UDP-GlcNAc et influence la synthèse d'acide hyaluronique lors du remodelage tissulaire. Références associées : PMID:26887390
  • L'enzyme module la disponibilité des précurseurs pour la glycosylation des protéines de type N et O et influence l'oscillation de l'horloge périphérique (Par similitude).
  • GFPT1 est principalement exprimé dans le muscle squelettique et le muscle strié ; il n'est pas détecté dans le cerveau, indiquant des rôles métaboliques spécifiques aux tissus.
  • Des isoformes issues d'un épissage alternatif de GFPT1 ont été identifiées, contribuant à la diversité fonctionnelle.
  • Des mutations dans GFPT1 sont associées au syndrome myasthénique congénital, soulignant sa pertinence clinique dans les troubles neuromusculaires.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 1-150 de GFPT1 humain, ciblant la région N-terminale ; tenez-en compte lors de la conception de réactifs de détection complémentaires.
  • Pour le transfert Western, une bande proche de 79 kDa est attendue ; validez le poids moléculaire observé dans votre système d'échantillonnage, car des modifications post-traductionnelles ou des isoformes peuvent déplacer la mobilité.
  • Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de capture en paire ou de la GFPT1 recombinante comme standard ; la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat peut faciliter les études multi-espèces.

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Fiche Technique du Produit

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