Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-GFPT1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q06210
Numéro d'article : CM0002584
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids protéique
- 79 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | GFPT1 Lapin mAb |
| Remarques / Alias | GFA; GFAT; GFPT; MSLG; CMS12; GFAT1; CMSTA1; GFAT 1; GFAT1m; GFPT1L; GFPT1 |
| Espèce | Humain |
| ID du gène (Humain) | 2673 |
| ID du gène | 2673 |
| Immunogène | Peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 600-699 de GFPT1 humain (Q06210) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q06210 |
| Poids de la protéine | 79 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de GFPT1
- GFPT1 (glutamine--fructose-6-phosphate aminotransférase 1), également appelée GFAT1, est codée par le gène GFPT1 et subit un épissage alternatif pour générer plusieurs isoformes.
- Elle agit comme enzyme limitante de la voie biosynthétique de l'hexosamine (HBP), convertissant le fructose-6-phosphate et la glutamine en glucosamine-6-phosphate et contrôlant le flux de glucose dans cette voie. Références associées : PMID:32019926, PMID:35229715
- L'activité de GFPT1 est inhibée par rétrocontrôle par l'UDP-N-acétylglucosamine (UDP-GlcNAc), assurant un contrôle métabolique strict. Références associées : PMID:32019926, PMID:35229715
- L'enzyme ajuste précisément les fluctuations d'UDP-GlcNAc, influençant ainsi la synthèse de l'hyaluronane lors du remodelage tissulaire. Références associées : PMID:26887390
- En régulant la production de la voie HBP, GFPT1 module la disponibilité des substrats pour la glycosylation protéique N- et O-liée et contribue à l'oscillation de l'horloge périphérique (par similarité).
- L'expression tissulaire est majoritairement dans le muscle squelettique ; elle est absente dans le cerveau et apparaît exprimée sélectivement dans le muscle strié.
- La phosphorylation et l'épissage alternatif sont des mécanismes régulateurs clés (mots-clés UniProt : Phosphoprotéine, Épissage alternatif). Des mutations de GFPT1 sont associées au syndrome myasthénique congénital et à d'autres pathologies.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 600–699) de GFPT1 humain. L'alignement de séquence suggère une réactivité croisée potentielle avec les orthologues de souris et de rat ; les utilisateurs doivent vérifier l'homologie pour leurs applications spécifiques.
- En Western blot, attendez une bande proche de 79 kDa. Pensez à inclure des contrôles positifs et négatifs (par exemple, lysat de muscle squelettique contre lysat de cerveau) et validez l'anticorps dans votre système expérimental.
- Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les coupes de muscle squelettique sont recommandées d'après les profils d'expression rapportés. Le tissu cérébral peut servir de contrôle négatif.
- Les performances en ELISA peuvent varier ; des études pilotes pour optimiser l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps sont conseillées.
- En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, une constance d'un lot à l'autre est attendue. Conservez-le dès réception comme indiqué (expédié sur sacs de glace).
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-GFPT1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q06210
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