Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-GFM1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96RP9
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Anticorps polyclonal de lapin anti-GFM1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96RP9

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-GFM1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96RP9

Numéro d'article : CM0026985

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Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
83kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit GFM1 Rabbit pAb
Remarques / Alias EFG; GFM; EFG1; EFGM; EGF1; hEFG1; COXPD1; mtEF-G1; GFM1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 85476
GeneID 85476
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 482-751 de la GFM1 humaine (NP_079272.4)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q96RP9
Poids moléculaire de la protéine 83 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de GFM1

  • GFM1 code pour le facteur G d'élongation mitochondrial (mEF-G1), une GTPase essentielle à l'étape d'élongation de la traduction mitochondriale.
  • Pendant l'élongation, mEF-G1 régit l'étape de translocation dépendante du GTP, déplaçant les ARNt et l'ARNm à travers le ribosome pour passer de l'état prétranslocation à l'état posttranslocation.
  • Il catalyse spécifiquement le mouvement coordonné du peptidyl-ARNt du site A vers le site P et de l'ARNt déacylé du site P vers le site E.
  • La protéine ne participe pas au démontage du ribosome mitochondrial lors de la terminaison de la traduction.
  • GFM1 contient un peptide de ciblage mitochondrial N-terminal et est localisée exclusivement dans les mitochondries.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler sa fonction.
  • Des mutations de GFM1 causent la COXPD1 (déficience combinée de la phosphorylation oxydative de type 1), une maladie mitochondriale.
  • La masse moléculaire prédite de la protéine est d'environ 83 kDa, ce qui est cohérent avec la détection par Western blot.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 482–751), ce qui peut aider à détecter à la fois la forme pleine longueur et les isoformes potentielles.
  • Pour le Western blot, attendez une bande autour de 83 kDa ; optimisez le pourcentage du gel et les témoins de chargement en conséquence.
  • Pour IHC-P, validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles tissulaires positifs et négatifs appropriés.
  • En ELISA, la protéine GFM1 recombinante peut servir d'étalon pour évaluer l'affinité de liaison.
  • Lorsque vous travaillez avec des échantillons de souris ou de rat, confirmez la réactivité croisée compte tenu de l'homologie de séquence.

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