Anticorps monoclonal anti-GFAP pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P14136

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GFAP

• La GFAP (protéine acide fibrillaire gliale) est une protéine de filament intermédiaire de classe III et un marqueur classique des astrocytes dans le système nerveux central.
• Pendant le développement du SNC, l'expression de la GFAP distingue les astrocytes des autres cellules gliales.
• Appartient à la famille des filaments intermédiaires ; les autres membres de classe III incluent la vimentine, la desmine et la périphérine.
• Se localise principalement dans le cytoplasme, contribuant au réseau cytosquelettique des astrocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la citrullination, la méthylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'assemblage et la dynamique des filaments.
• L'expression tissulaire est observée dans les cellules dépourvues de fibronectine.
• Associée à des variants pathologiques dans la leucodystrophie, notamment la maladie d'Alexander.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes avec une diversité fonctionnelle potentielle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 60–383 de la GFAP humaine ; envisagez de vérifier la reconnaissance de toutes les isoformes dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, une bande à ~50 kDa est attendue ; validez en utilisant des lysats de tissus ou de lignées cellulaires riches en astrocytes.
• Pour l'IHC-P et l'IF-P, des coupes de cerveau humain, de souris ou de rat fournissent des contrôles positifs appropriés ; optimisez les conditions de récupération antigénique et de fixation si nécessaire.
• En ELISA, l'immunogène recombinant peut servir d'antigène de revêtement ; évaluez la réactivité croisée avec d'autres protéines de filaments intermédiaires en cas de multiplexage.

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