Anticorps monoclonal anti-GFAP (conjugué ) pour immunofluorescence - P14136

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GFAP

• La GFAP est une protéine de filament intermédiaire de classe III et un marqueur cellulaire spécifique bien établi pour les astrocytes, les distinguant des autres cellules gliales lors du développement du système nerveux central.
• Elle se localise principalement dans le cytoplasme, où elle contribue au réseau cytosquelettique des filaments intermédiaires.
• L'épissage alternatif du gène GFAP produit plusieurs isoformes, qui peuvent avoir des profils d'expression et des rôles fonctionnels distincts.
• La GFAP est exprimée dans les cellules dépourvues de fibronectine, indiquant un contexte cellulaire spécifique lié à l'identité astrocytaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la citrullination, la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent réguler l'assemblage et la dynamique des filaments.
• Des mutations dans la GFAP sont associées à des variants pathologiques, notamment la maladie d'Alexander (un type de leucodystrophie), soulignant sa pertinence clinique.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour les applications d'immunofluorescence, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver l'antigénicité et obtenir une coloration spécifique des astrocytes nette.
• Confirmez la réactivité croisée dans les tissus de souris et de rat en validant sur des coupes de cerveau pertinentes ou des cultures primaires d'astrocytes pour garantir les performances spécifiques à l'espèce.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, attendez-vous à des performances constantes d'un lot à l'autre ; cependant, titrez toujours l'anticorps dans votre système de test spécifique pour déterminer la dilution de travail optimale.
• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–100) de la GFAP humaine ; notez que certains variants d'épissage ou mutations associées à des maladies dans cette région peuvent affecter la reconnaissance par l'anticorps, validez donc dans votre échantillon cible si cela est pertinent.

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