Anticorps polyclonal de lapin anti-GEM pour WB, ELISA - P55040

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GEM

• GEM (protéine GEM liante au GTP), aussi appelée KIR (protéine KIR de type RAS), est un membre de la superfamille RAS des petites GTPases, caractérisée par une activité de liaison aux nucléotides guanines mais dépourvue d'activité GTPase intrinsèque détectable.
• Elle est supposée agir comme protéine régulatrice dans la transduction du signal médiée par récepteur au niveau de la membrane plasmique, modulant potentiellement les cascades de signalisation en aval dans les cellules immunitaires et d'autres types cellulaires.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que GEM est majoritairement associée à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans les événements de signalisation proximaux à la membrane.
• GEM contient un domaine de liaison à la calmoduline et est régulée par phosphorylation, ce qui suggère une interaction entre la signalisation calcique et les voies de kinases dans son contrôle fonctionnel.
• L'analyse de l'expression tissulaire révèle une abondance élevée dans le thymus, la rate, le rein, le poumon et le testicule, avec des niveaux plus faibles dans le cœur, le cerveau, le foie et le muscle squelettique, indiquant des rôles régulateurs spécifiques aux tissus.
• Le poids moléculaire de la protéine est d'environ 34 kDa, ce qui correspond à sa séquence codante et à la bande observée lors des applications de Western blot.
• En tant que participant potentiel à l'activation des lymphocytes T et aux réponses induites par les mitogènes, GEM peut servir d'outil de recherche pour l'étude de la signalisation des cellules immunitaires et des voies oncogéniques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-150) de la GEM humaine ; cette séquence peut contenir des épitopes uniques adaptés à la détection spécifique dans les lysats de cellules et de tissus humains.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un lysat de cellules entières issu de tissus exprimant GEM comme le thymus ou la rate, et optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour minimiser la liaison non spécifique.
• En ELISA, validez l'anticorps dans la matrice d'échantillon adaptée (par exemple protéine recombinante ou lysat cellulaire) pour garantir la linéarité et la sensibilité des dosages quantitatifs.
• Compte tenu de l'association de GEM à la membrane, l'ajout de détergents doux dans le tampon de lyse peut améliorer la solubilisation et la détection.
• La réactivité croisée avec d'autres membres de la famille RAS est peu probable en raison de la divergence de séquence au niveau du N-terminus, mais confirmez la spécificité dans votre système expérimental.

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