Polyclonal Antibodies
Anticorps Polyclonal Anti-GDAP1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8TB36
Numéro d'article : CM0027920
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- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 41kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du Produit | GDAP1 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | CMT4; CMT4A; CMTRIA; GDAP1 |
| Espèce | Humain |
| ID de Gène (Humain) | 54332 |
| ID de Gène | 54332 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-225 du GDAP1 humain (NP_001035808.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, ELISA |
| Réactivité Croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q8TB36 |
| Poids Protéique | 41kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte Biologique : Fonction et Localisation du GDAP1
- GDAP1 est une protéine de la membrane mitochondriale externe qui favorise la fission mitochondriale, jouant un rôle clé dans la régulation de la morphologie et de la dynamique mitochondriales.
- Elle est fortement exprimée dans le système nerveux central, en particulier dans le cerveau et la moelle épinière, et se trouve à la fois dans les neurones et les cellules de Schwann.
- Au niveau subcellulaire, GDAP1 se localise à la membrane mitochondriale externe et dans le cytoplasme.
- Les mutations de GDAP1 sont liées de manière causale à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4A autosomique récessive (CMT4A), une neuropathie périphérique sévère caractérisée par une démyélinisation et une perte axonale.
- La protéine contient un domaine transmembranaire et une région enroulée en hélice (coiled-coil), et subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et l'ubiquitination.
- L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent avoir des fonctions distinctes dans la dynamique mitochondriale et la signalisation intracellulaire.
Guidance Expérimentale et Conseils Techniques
- Basé sur la conception de l'immunogène ciblant les acides aminés N-terminaux 1-225 du GDAP1 humain, l'anticorps est prédit pour reconnaître plusieurs isoformes, y compris celles résultant de l'épissage alternatif.
- Pour le Western blot (WB), une taille de bande attendue d'environ 41 kDa (protéine pleine longueur) peut être observée ; des bandes supplémentaires pourraient correspondre à des formes traitées ou modifiées.
- En immunohistochimie (IHC-P), les tissus avec une forte expression de GDAP1, tels que le cerveau et la moelle épinière d'humain, de souris ou de rat, peuvent servir de témoins positifs appropriés.
- Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme standard pour établir les conditions de l'essai et vérifier la spécificité de l'anticorps.
- En raison de la conservation du GDAP1 chez l'humain, la souris et le rat, une réactivité croisée entre espèces est attendue, mais les expériences individuelles doivent être validées dans les conditions spécifiques de l'utilisateur.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps Polyclonal Anti-GDAP1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8TB36
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