Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GCDH pour WB, IHC-P, ELISA - Q92947
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GCDH pour WB, IHC-P, ELISA - Q92947

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GCDH pour WB, IHC-P, ELISA - Q92947

Numéro d'article : CM0028258

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
48kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit pAb Lapin GCDH
Remarques/Alias GCD ; ACAD5 ; GCDH
Espèce Humain
GeneID (Humain) 2639
GeneID 2639
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 149-438 de GCDH humain (NP_000150.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q92947
Poids Moléculaire Protéique 48 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GCDH

  • La protéine GCDH (glutaryl-CoA déshydrogénase), également connue sous le nom de GCD ou ACAD5, catalyse la décarboxylation oxydative du glutaryl-CoA en crotonyl-CoA et CO₂ dans la matrice mitochondriale. Cette réaction est une étape clé dans la dégradation de la L-lysine, de la L-hydroxylysine et du L-tryptophane.
  • En tant que membre de la famille des acyl-CoA déshydrogénases, GCDH utilise la flavoprotéine de transfert d'électrons (ETF) comme accepteur d'électrons, et son activité est essentielle pour un catabolisme correct des acides aminés.
  • L'isoforme courte de GCDH, générée par épissage alternatif, est catalytiquement inactive, suggérant une complexité régulatrice. Les isoformes longue et courte sont toutes deux exprimées dans les fibroblastes et le foie.
  • GCDH se localise dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans les voies d'oxydation des acides gras et des acides aminés.
  • La protéine est une flavoprotéine liant le FAD comme cofacteur, et sa carence provoque l'acidurie glutarique de type I, un trouble métabolique sévère marqué par des lésions neurologiques et une accumulation d'acides organiques.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut moduler son activité ou sa stabilité.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

  • L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 149-438 de GCDH humain (NP_000150.1). Cette région couvre une partie du domaine catalytique, générant probablement des anticorps reconnaissant à la fois les isoformes longue et courte si l'épitope est présent dans les deux.
  • Pour le Western blot, une bande autour de 48 kDa est attendue sur la base du poids moléculaire prédit ; cependant, la mobilité observée peut varier en raison de modifications post-traductionnelles ou de différences d'isoformes. Validez le poids moléculaire par rapport aux témoins connus dans votre système d'échantillonnage.
  • Il est rapporté que l'anticorps réagit avec des échantillons humains, murins et de rat. Pour d'autres espèces, l'homologie de séquence doit être vérifiée avant utilisation, et la réactivité croisée doit être vérifiée expérimentalement.
  • Lors de la réalisation d'IHC-P, les conditions de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0 ou tampon EDTA pH 9.0) et les dilutions d'anticorps doivent être optimisées pour le type de tissu et la méthode de fixation étudiés.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité potentielle de lot à lot doit être prise en compte ; chaque nouveau lot peut nécessiter une ré-optimisation des conditions de test.

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