Anticorps polyclonal de lapin anti-GBA3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H227

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la bêta-glucosidase cytosolique

• Identité de la protéine : Le gène GBA3 code pour la bêta-glucosidase cytosolique (aussi appelée CBG, CBGL1, KLrP), une glycosidase neutre impliquée dans le catabolisme du glycosylcéramide. Références associées : PMID:11389701, PMID:11784319, PMID:17595169
• Activité glucosylcéramidase : GBA3 présente une activité glucosylcéramidase significative in vitro, bien que sa pertinence physiologique in vivo soit débattue. Références associées : PMID:17595169, PMID:26724485, PMID:20728381
• Spécificité de substrat large : Elle hydrolyse les galactosylcéramides (GalCer), les glucosylsphingosines (GlcSph) et les galactosylsphingosines (GalSph), et peut agir sur des glycosides alimentaires tels que les phytoestrogènes, les flavonols, les flavones, les flavanones et les cyanogènes, ce qui suggère un rôle dans le métabolisme des xénobiotiques. Références associées : PMID:11784319, PMID:17595169
• Activité transxylosylase : In vitro, GBA3 peut utiliser des céramides xylosylés comme donneurs pour transférer le xylose vers le cholestérol. Références associées : PMID:33361282
• Implication dans le catabolisme des N-glycanes : GBA3 pourrait participer au catabolisme des N-glycanes libres sialylés cytosoliques. Références associées : PMID:26193330
• Localisation sous-cellulaire : Présente dans le cytoplasme, plus spécifiquement dans le cytosol.
• Spécificité tissulaire : Exprimé dans le foie, l'intestin grêle, le côlon, la rate et le rein ; niveaux protéiques confirmés dans l'intestin grêle. Régulé à la baisse dans les carcinomes rénaux et les carcinomes hépatocellulaires.
• Mots-clés : Structure 3D, Épissage alternatif, Cytoplasme, Glycosidase, Hydrolase, Métabolisme lipidique, Identification protéomique, Protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-162 de la GBA3 humaine, englobant la région N-terminale. Cette région peut être conservée entre les isoformes ; pensez à vérifier la détection dans les échantillons concernés.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 54 kDa est attendue. Utilisez des contrôles positifs appropriés tels que des lysats d'intestin grêle, de foie ou de rein, où l'expression de GBA3 est rapportée.
• L'anticorps est décrit comme réagissant de manière croisée avec la souris ; effectuez une validation si vous utilisez des modèles murins. Pour l'immunofluorescence/ICC, une coloration cytosolique est à prévoir.
• Lors de l'utilisation d'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les dilutions d'anticorps pour garantir la spécificité, notamment compte tenu de la similarité de séquence de GBA3 avec d'autres glucosidases.

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