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Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-GBA2 pour WB et ELISA - Q9HCG7
Numéro d'article : CM0014410
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain, Souris
- Protein Weight
- 105kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | GBA2 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | AD035, SPG46, NLGase, GBA2 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 57704 |
| GeneID | 57704 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 708-927 du GBA2 humain (NP_065995.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q9HCG7 |
| Poids de la protéine | 105kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation du GBA2
- GBA2 (glucosylcéramidase non lysosomale, également connue sous le nom de bêta-glucocérébrosidase 2) catalyse l'hydrolyse des glucosylcéramides en glucose et céramide. Références associées : PMID:17105727, PMID:30308956, PMID:32144204
- Il présente une activité de transglucosylation, transférant le glucose des glucosylcéramides au cholestérol, modifiant ainsi la solubilité et les propriétés biologiques du cholestérol. Références associées : PMID:32144204
- L'enzyme hydrolyse également les galactosylcéramides et peut médier le transfert de galactose entre les galactosylcéramides et le cholestérol, bien qu'avec une activité moindre. Références associées : PMID:32144204
- GBA2 joue un rôle dans le métabolisme des acides biliaires, capable d'hydrolyser les 3-O-glucosides d'acides biliaires et de produire des conjugués acide biliaire-glucose. Références associées : PMID:11489889, PMID:17080196, PMID:9111029
- La protéine est localisée dans les membranes du réticulum endoplasmique et de l'appareil de Golgi.
- Large expression, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, le cœur, le muscle squelettique, le rein et le placenta ; plus faible dans le foie, la rate, l'intestin grêle et le poumon ; également détectable dans le côlon, le thymus et les leucocytes du sang périphérique. Références associées : PMID:11489889
- Les mots-clés incluent l'épissage alternatif, la variante de la maladie (SPG46), la paraparésie spastique héréditaire et la neurodégénérescence ; les mutations du GBA2 sont liées aux troubles du métabolisme des lipides.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 708-927) ; l'anticorps reconnaît probablement un épitope dans cette région. Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et non réductrices pour évaluer les épitopes conformationnels potentiels.
- Convient aux applications ELISA ; optimisez les conditions de revêtement et envisagez d'utiliser la protéine GBA2 recombinante ou des lysats cellulaires de tissus exprimant le GBA2 comme antigène.
- La réactivité croisée avec la souris permet la validation dans des modèles murins. Validez dans des systèmes d'échantillons pertinents tels que les tissus cérébraux, cardiaques ou musculaires où l'expression du GBA2 est élevée.
- La protéine cible a un poids moléculaire prédit d'environ 105 kDa ; vérifiez la taille de la bande et tenez compte des produits de glycosylation ou de dégradation possibles qui pourraient modifier la migration.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-GBA2 pour WB et ELISA - Q9HCG7
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