Anticorps polyclonal anti-GATA6 pour WB, ELISA - Q92908

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GATA6

• Le facteur de transcription GATA-6 (facteur de liaison GATA 6) agit comme un activateur transcriptionnel, régulant des gènes tels que SEMA3C et PLXNA2, et est impliqué dans l'expression génique cardiaque spécifique médiée par la protéine BMP. Références associées : PMID:19666519, PMID:22750565, PMID:22824924

• GATA6 régule l'expression génique dans l'épithélium gastrique et peut protéger les cellules épithéliales contre les infections bactériennes. Références associées : PMID:9315713, PMID:16968778

• Dans la peau humaine, GATA6 contrôle la différenciation des sébocytes, la prolifération cellulaire et la production lipidique, il médie les effets de l'acide rétinoïque et module les réponses immunitaires et antimicrobiennes. Références associées : PMID:33082341

• GATA6 se lie aux séquences d'ADN de l'élément de réponse BMP (BMPRE) au sein des régions d'activation cardiaque, contribuant au développement cardiaque (par similarité).

• Il est principalement localisé dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription liant l'ADN.

• Il contient deux domaines à doigt de zinc de type C2H2, facilitant la liaison séquence-spécifique à l'ADN et la régulation transcriptionnelle ; il est soumis à des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine.

• Il est exprimé dans le cœur, l'intestin et les tissus dérivés de l'intestin ; son expression est diminuée ou absente dans les lésions d'acné (comme rapporté dans les unités pilosébacées cutanées). Références associées : PMID:33082341

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 70 à 160 de GATA6 humain, une région N-terminale par rapport au premier doigt de zinc. Cette séquence est relativement conservée entre l'homme et la souris, ce qui correspond à la réactivité croisée observée. Lors de l'utilisation de cet anticorps, vérifiez sa spécificité pour l'espèce et le type d'échantillon concernés.
• Pour le Western Blot, une bande d'environ 60 kDa est prédite ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou une initiation alternative de la traduction peuvent entraîner des décalages de migration. Optimisez les conditions de chargement et de transfert pour les protéines nucléaires.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme contrôle positif pour évaluer la liaison et le titre de l'anticorps.
• Compte tenu de la localisation nucléaire de GATA6, utilisez des tampons de lyse et des protocoles de préparation d'échantillons appropriés pour garantir une extraction efficace de la protéine cible.

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