Anticorps polyclonal anti-GATA4 pour WB, IHC, IF/ICC et ELISA - P43694

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GATA4

• GATA4 (facteur de liaison GATA 4) est un facteur de transcription à doigts de zinc qui se lie à la séquence consensus 5'-AGATAG-3' et est essentiel pour le développement et la fonction cardiaque. Références associées : PMID:24000169, PMID:27984724, PMID:35182466

• En coopération avec TBX5, GATA4 régule les super-enhancers cardiaques, stimulant l'expression des gènes des cardiomyocytes et supprimant les gènes endocardiques. Références associées : PMID:27984724

• GATA4 médie l'expression génique cardiaque induite par la protéine morphogénétique osseuse (BMP) en se liant aux éléments de réponse au BMP au sein des régions d'activation cardiaque.

• Agit comme activateur transcriptionnel du FAN (facteur atrial natriurétique) en synergie avec NKX2-5.

• GATA4 favorise l'hypertrophie des cardiomyocytes, contribuant aux réponses hypertrophiques. Références associées : PMID:20081228

• GATA4 est essentiel pour le développement testiculaire. Références associées : PMID:21220346

• Pourrait participer à la signalisation des sphingolipides en contrôlant l'expression de la sphingosine-1-phosphate lyase. Références associées : PMID:15734735

• GATA4 est une protéine nucléaire possédant deux domaines à doigts de zinc C-terminaux ; elle subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles, dont la méthylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, une bande attendue d'environ 45 kDa peut être observée ; utilisez un lysat de tissu cardiaque comme contrôle positif pour confirmer la détection.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie (y compris sur coupes de paraffine), une coloration nucléaire cohérente avec la localisation de GATA4 doit être observée ; prévoyez une contre-coloration nucléaire et une récupération d'antigène par chauffage pour IHC-P.
• En tant qu'anticorps polyclonal produit à base de peptide, l'adsorption croisée ou le blocage par peptide peuvent être utilisés pour valider la spécificité dans les tests ELISA ou IF.
• La séquence de l'immunogène (aa 341-440, proche de l'extrémité C-terminale) est conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui confirme la réactivité croisée observée ; néanmoins, vérifiez systématiquement la réactivité dans votre système d'étude.

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