Anticorps polyclonal de lapin anti-GAP43 pour WB, IF/ICC, ELISA - P17677

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GAP43/Neuromoduline

• La GAP43 (protéine 43 associée à la croissance), également connue sous le nom de neuromoduline, B-50, PP46 ou GAP-43, est une protéine neuronale clé impliquée dans le guidage et la régénération axonale.
• Elle est un composant majeur des cônes de croissance mobiles qui forment les extrémités des axones en élongation, où elle stimule l'induction des filopodes axonaux et dendritiques.
• La protéine est ancrée à la face cytoplasmique de la membrane cellulaire par palmitoylation, et elle se localise dans les membranes des cônes de croissance, les membranes des filopodes, les synapses, les dendrites, les axones et le péricaryon.
• La GAP43 est une phosphoprotéine ; la phosphorylation à des résidus spécifiques par la protéine kinase C est liée à la liaison et à la libération de la calmoduline, modulant la dynamique de l'actine et la motilité des cônes de croissance.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant des isoformes qui pourraient affiner sa fonction dans la différenciation neuronale et la plasticité synaptique.
• En tant que protéine de développement et marqueur de la neurogenèse, l'expression de la GAP43 est étroitement régulée au cours du développement et est réinduite dans les neurones adultes en régénération ou en plasticité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine humaine GAP43 complète (aa 1-238) ; l'anticorps peut donc reconnaître les formes phosphorylées et non phosphorylées, selon la préparation de l'échantillon.
• Pour le western blot, une bande unique autour de 25 kDa (poids moléculaire prédit 24,8 kDa) est attendue ; validez la détection dans des lysats de témoins positifs tels que le cerveau ou des lignées cellulaires neuronales.
• En immunofluorescence/ICC, attendez-vous à une coloration membranaire ponctuée concentrée au niveau des cônes de croissance, des extrémités axonales et des filopodes dendritiques ; effectuez une double coloration avec des marqueurs appropriés (ex : Tau, MAP2, phalloidine) pour confirmer la localisation.
• Une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est rapportée ; pour d'autres espèces, l'homologie de séquence doit être évaluée et une validation effectuée dans le système d'échantillon pertinent.
• Envisagez d'utiliser des témoins par knockout ou par knockdown pour confirmer la spécificité de l'anticorps dans votre modèle expérimental.

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