Anticorps polyclonal anti-GANAB de lapin pour WB, IF/ICC, ELISA - Q14697

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GANAB

• L'alpha-glucosidase AB neutre (GANAB), également appelée sous-unité alpha de la glucosidase II, alpha-glucosidase 2, PKD3, GIIA ou GLUII, constitue la sous-unité catalytique du complexe glucosidase II.
• Elle catalyse l'élimination séquentielle des deux résidus de glucose liés en α-1,3 les plus internes du précurseur oligosaccharidique Glc₂Man₉GlcNAc₂ des glycoprotéines immatures, une étape essentielle du traitement des N-glycanes. Références associées : PMID:10929008
• GANAB est nécessaire à la maturation et à la localisation correcte de PKD1/polycystine-1 et PKD2/polycystine-2 à la surface cellulaire et aux cils primaires, liant son activité à la polykystose rénale autosomique dominante. Références associées : PMID:27259053
• La protéine contient une séquence signal, un domaine catalytique de la famille 31 des glycoside hydrolases et de multiples ponts disulfures, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le réticulum endoplasmique.
• Au niveau subcellulaire, GANAB se localise principalement dans le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, et a également été détectée dans les mélanosomes.
• L'analyse de l'expression tissulaire montre que GANAB est présente dans le placenta, avec l'isoforme 1 et l'isoforme 2 exprimées dans le rein et le foie, ce qui reflète leurs rôles dans les tissus sécrétoires et absorptifs.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la N-glycosylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ou sa localisation.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–260) de la GANAB humaine (isoforme NP_001265123.1) ; tenez-en compte lors de l'interprétation de l'accessibilité de l'épitope dans les échantillons présentant un épissage alternatif ou des modifications post-traductionnelles.
• Pour le western blot, une bande d'environ 107 kDa est attendue ; validez l'anticorps dans les espèces concernées (humain, souris, rat) et incluez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.
• En immunofluorescence ou en ICC, des marqueurs d'organites (par exemple pour le réticulum endoplasmique ou le Golgi) peuvent être utiles pour corroborer la localisation subcellulaire attendue.
• La performance en ELISA peut être influencée par le repliement et la glycosylation de la protéine cible ; titre l'anticorps dans les conditions spécifiques du test.

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