Anticorps polyclonal anti-GALNT6 pour WB, ELISA - Q8NCL4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GALNT6

• Agit comme polypeptide N-acétylgalactosaminyltransférase 6 (GalNAc-T6), initiant la glycosylation O-liée en transférant la N-acétyl-D-galactosamine sur les résidus sérine ou thréonine.
  Références associées :
  PMID:10464263
  PMID:31932717
• Reconnaît et glycosyle des substrats tels que MUC1A, MUC2, EA2, des peptides de fibronectine et FGF23 ; contribue à la biosynthèse de la fibronectine oncofœtale.
  Références associées :
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• Il est localisé dans la membrane de l'appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification post-traductionnelle de la voie de sécrétion.
• Il présente une expression tissu-spécifique, avec les niveaux les plus élevés dans le placenta et la trachée ; une expression faible est observée dans le cerveau, le pancréas et les fibroblastes.
• Il contient une ancre de signal, un domaine transmembranaire et un domaine lectine ; il est classé dans la famille des glycosyltransférases et requiert du manganèse comme cofacteur.
• Annoté avec des mots-clés incluant pont disulfure, glycoprotéine, liaison métallique et activité transférase, ce qui reflète ses attributs structurels et fonctionnels.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, utiliser un SDS‑PAGE réducteur ; la bande attendue se situe à ~71 kDa ; envisagez de charger 20–30 µg de lysat de placenta ou de tissu trachéal comme contrôle positif.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de détection ; validez les performances avec la protéine GALNT6 recombinante ou des substrats peptidiques pertinents dans votre système d'essai.
• Comme l'immunogène correspond aux acides aminés 30–140 (région N-terminale), l'anticorps reconnaît probablement des épitopes du domaine de la tige catalytique ; vérifiez la spécificité à l'aide de modèles knock-out ou knock-down.
• Optimisez la dilution de l'anticorps de manière empirique ; les gammes de départ typiques sont 1:500–1:2000 pour le WB et 1:1000–1:5000 pour l'ELISA, mais adaptez-les en fonction de vos conditions expérimentales.

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