Anticorps polyclonal de lapin anti-GALNT3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14435

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GALNT3

• GALNT3 code pour la polypeptide N-acétylgalactosaminyltransférase 3 (GalNAc-T3), une protéine membranaire de type II qui initie la O-glycosylation de type mucine en transférant du N-acétyl-D-galactosamine (GalNAc) aux résidus de sérine ou de thréonine des protéines cibles.
• Catalyse la première étape engagée de la biosynthèse des oligosaccharides O-liés, une modification critique pour la stabilité des protéines, la sécrétion et les interactions à la surface cellulaire. Références connexes : PMID:16638743, PMID:31932717, PMID:8663203
• Les substrats incluent la glycoprotéine d'enveloppe du VIH gp120, EA2, MUC2, MUC1A, MUC5AC, la fibronectine et le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23), démontrant des rôles divers dans la modification de l'enveloppe virale, la production de mucine, la biologie de la matrice et le métabol phosphorique. Références connexes : PMID:8663203, PMID:9295285, PMID:16638743, PMID:31932717
• La glycosylation du FGF23 par GALNT3 est essentielle pour la sécrétion du FGF23 intact ; les mutations perte de fonction provoquent une calcinose tumorale familiale hyperphosphatémique (HFTC) et le syndrome hyperostose-hyperphosphatémie. Références connexes : PMID:16638743, PMID:31932717
• Réside dans la membrane de l'appareil de Golgi, cohérent avec son rôle dans la modification post-traductionnelle au sein de la voie sécrétoire.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans les organes sécréteurs contenant des glandes épithéliales — pancréas, peau, rein et testicules — avec des niveaux plus faibles dans la prostate, l'ovaire, l'intestin, le côlon, le placenta et le poumon.
• Contient une hélice transmembranaire, une région de tige et des domaines catalytiques en tandem et de lectine ; nécessite du manganèse pour l'activité et subit un épissage alternatif et une auto-glycosylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 43–160) réside dans la région de tige/catalytique N-terminale ; la nature polyclonale fournit probablement une détection dans les conditions dénaturantes et natives, le rendant compatible avec WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 73 kDa ; en raison de la glycosylation spécifique aux tissus, les bandes peuvent se décaler. Envisagez d'utiliser des lysats pancréatiques ou rénaux comme témoins positifs et d'inclure des enzymes de déglycosylation pour confirmer la spécificité.
• En IHC-P et IF/ICC, anticipez un signal élevé dans le pancréas, la peau, le rein et les testicules. Optimisez la récupération de l'antigène et le blocage pour chaque type de tissu, et validez avec un témoin négatif approprié.
• Pour ELISA, utilisez une paire d'anticorps appariés reconnaissant un épitope non chevauchant pour éviter la concurrence. Confirmez la détection de la protéine GALNT3 recombinante comme standard.
• Bien qu'il soit réactif de manière croisée avec la souris et le rat, vérifiez l'identité de la séquence dans la région de l'immunogène si des comparaisons interspécifiques sont prévues ; effectuez des témoins IgG appariés à l'espèce pour exclure les liaisons non spécifiques.
• En tant que préparation polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier. Pour les tests quantitatifs critiques, revalidez chaque nouveau lot avec votre système d'échantillons spécifique.

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