Anticorps polyclonal de lapin anti-GALNT2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10471

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GALNT2

• GALNT2 code pour la polypeptide N-acétylgalactosaminyltransferase 2 (GalNAc-T2), une enzyme résidente de l'appareil de Golgi qui initie la glycosylation O-liée en transférant la N-acétyl-D-galactosamine (GalNAc) aux résidus sérine ou thréonine des protéines cibles.
• Elle présente une large spécificité de substrat, glycosylant des peptides (EA2), des mucines (Muc5AC, Muc1a, Muc1b) et des protéines telles que l'apolipoprotéine C-III (APOC-III), l'angiopoïétine-like 3 (ANGPTL3) et la protéine de transfert des phospholipides (PLTP). Joue un rôle dans la régulation du métabolisme du cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C) (PubMed:27508872, PubMed:32293671). Références associées : PMID:27508872 PMID:32293671
• Elle glycosyle la région charnière de l'immunoglobuline A1 (IgA1), influençant potentiellement la pathogenèse de la néphropathie à IgA.
• Se localise à la membrane de l'empilement de Golgi et est également sécrétée ; détectable dans l'urine au niveau protéique (PubMed:37453717). Références associées : PMID:37453717
• Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, reflétant son rôle fondamental en glycobiologie.
• Comporte un domaine glycosyltransférase, un domaine lectine et une hélice transmembranaire unique ; nécessite du manganèse comme cofacteur.
• Les mutations de GALNT2 sont liées au trouble congénital de la glycosylation de type IIt (CDG2T). La protéine subit un épissage alternatif et une phosphorylation.
• L'activité catalytique et la sélection du substrat sont influencées par son domaine lectine, qui se lie aux substrats modifiés par GalNAc.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 442-571) du GALNT2 humain, qui inclut une partie du domaine lectine. Cette région est conservée entre l'humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 65 kDa (PM prédit) est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs de lignées cellulaires exprimant GALNT2.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de démasquage antigénique peuvent nécessiter une optimisation ; des profils de marquage cytoplasmique/de type Golgi doivent être anticipés.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation est nécessaire pour détecter la localisation intracellulaire au niveau du Golgi.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture/détection ; validez l'appariement avec des étalons appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs.

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