Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-Galectine 4/LGALS4 pour WB, IF-P, ELISA - P56470
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Anticorps polyclonal de lapin anti-Galectine 4/LGALS4 pour WB, IF-P, ELISA - P56470

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-Galectine 4/LGALS4 pour WB, IF-P, ELISA - P56470

Numéro d'article : CM0021987

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Application
WB, IF-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
36kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Galectine 4/LGALS4 pAb de lapin
Remarques/alias GAL4 ; L36LBP ; Galectine 4/LGALS4
Espèce Humaine
ID du gène (humain) 3960
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 100 de la Galectine 4/LGALS4 humaine (NP_006140.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF-P, ELISA
Réactivité croisée Humaine, souris, rat
SWISS P56470
Poids moléculaire 36 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de la Galectine-4

  • La Galectine-4 humaine (gène LGALS4) code une lectine de 35,9 kDa liant le lactose, également connue sous les noms de protéine L-36 liant le lactose (L36LBP) et d’antigène NY-CO-27.
  • La Galectine-4 se lie au lactose et à une gamme apparentée de sucres, agissant comme une protéine de reconnaissance des glucides dans les interactions cellule-cellule et cellule-matrice.
  • Elle pourrait participer à l’assemblage des jonctions adhérentes, ce qui suggère un rôle dans l’adhésion et la polarité des cellules épithéliales.
  • La protéine contient des domaines de reconnaissance des glucides (CRD) conservés présentant des répétitions structurales, caractéristiques des galectines à répétitions en tandem.
  • La Galectine-4 est régulée par phosphorylation, une modification post-traductionnelle courante susceptible de moduler son activité de lectine et sa localisation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • Pour l’analyse par WB, tester les conditions natives et dénaturantes, car l’anticorps polyclonal peut reconnaître des épitopes conformationnels et linéaires issus de l’immunogène N-terminal (aa1-100).
  • Dans les expériences d’IF-P, optimiser les protocoles de perméabilisation et de fixation afin de préserver l’accessibilité de l’antigène ; envisager une récupération antigénique si nécessaire.
  • Lors de la réalisation d’un ELISA, déterminer les concentrations optimales de dépôt de la protéine recombinante ainsi que la titration du sérum pour l’anticorps de détection.
  • L’anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, permettant des études comparatives interspécifiques ; le valider dans les échantillons appropriés.
  • L’immunogène est un fragment N-terminal (aa1-100) ; par conséquent, l’anticorps peut détecter préférentiellement la région N-terminale et peut ne pas convenir à une détection fondée sur une étiquette C-terminale sans validation préalable.

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