Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Galectine 3/LGALS3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P17931

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Galectine 3/LGALS3

• La Galectine-3 (LGALS3), également connue sous le nom de lectine de 35 kDa, antigène Mac-2, CBP35 et L-31, est un membre de la famille des galectines de protéines liant les glucides avec une spécificité pour les β-galactosides.
• Fonctionne comme un facteur d'épissage pré-ARNm dans le noyau et comme une lectine spécifique au galactose dans le cytoplasme et l'espace extracellulaire, liant l'IgE et la laminine.
• Mediate les interactions cellule-cellule et cellule-matrice, y compris la migration des cellules endothéliales dépendante des intégrines stimulée par CSPG4, et coopère avec DMBT1 pour la différenciation terminale des cellules épithéliales cylindriques lors de l'embryogenèse.
• Impliquée dans les réponses inflammatoires aiguës : favorise l'activation et l'adhésion des neutrophiles, la chemoattraction des monocytes/macrophages, l'opsonisation des neutrophiles apoptotiques et l'activation des mastocytes.
• Interagit avec TRIM16 pour coordonner la reconnaissance des dommages de l'endomembrane avec la mobilisation des régulateurs centraux de l'autophagie ATG16L1 et BECN1.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le noyau et la sécrétion ; cette distribution est pertinente sur le plan fonctionnel pour l'épissage, la signalisation intracellulaire et l'activité lectinique extracellulaire.
• Principalement exprimée dans l'épithélium colique et les macrophages activés ; également détectée dans les membranes fœtales.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine contient un domaine de reconnaissance des glucides conservé avec un pli en sandwich β à six brins.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100–200 de la Galectine-3 humaine (P17931). Optimisez la dilution de l'anticorps pour chaque application et validez avec des lysats cellulaires ou tissulaires positifs/négatifs appropriés.
• Pour WB, attendez-vous à une bande autour de 26 kDa. Utilisez des contrôles de chargement appropriés et confirmez la spécificité avec des échantillons de knockdown ou de knockout si disponibles.
• En IHC-P et IF/ICC, incluez des étapes de fixation et de récupération d'antigène appropriées ; utilisez des tissus ou des cellules à expression connue (par exemple, côlon, macrophages).
• En raison de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut être utilisé dans des modèles rongeurs après vérification des performances.
• Pour ELISA, utilisez des standards de Galectine-3 recombinante ou purifiée pour la quantification et validez les conditions d'enrobage des plaques.

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