Anticorps polyclonal de lapin anti-GABRR1 pour WB et ELISA - P24046

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GABRR1

• GABRR1 code pour la sous-unité rho-1 du récepteur de l'acide gamma-aminobutyrique (sous-unité rho-1 du récepteur GABA(A)), une sous-unité des canaux chlorures pentamériques activés par ligand qui assurent la neurotransmission inhibitrice dans le cerveau.
• En tant que sous-unité rho, elle forme des canaux chlorures activés par le GABA homomères ou hétéromères (anciennement appelés récepteurs GABA(C)) insensibles à la bicuculline et aux benzodiazépines, le GABA se liant au niveau des interfaces intersous-unitaires des sous-unités rho.
• Lors de son activation par le GABA, le récepteur contenant la sous-unité rho-1 permet l'influx d'ions chlorure, entraînant une hyperpolarisation de la membrane postsynaptique. Références associées : PMID:37659407
• Les sous-unités rho-1 sont fortement exprimées dans la rétine, où elles peuvent jouer un rôle dans la neurotransmission rétinienne. Elles sont également détectées à des niveaux plus faibles dans le cerveau, les poumons et le thymus. Références associées : PMID:1849271
• Dans le cervelet, la sous-unité rho-1 contribue à l'inhibition tonique et phasique des cellules de Purkinje et peut réguler le développement glial via la transmission extrasynaptique.
• La protéine se localise au niveau de la membrane cellulaire postsynaptique.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures ; le poids moléculaire prédit est d'environ 56 kDa.
• L'épissage alternatif génère différents isoformes.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale cytoplasmique (aa 365-465) de GABRR1 humain. Assurez-vous que la protéine cible est dénaturée et réduite pour obtenir une détection optimale en WB.
• Attendez une bande proche de 56 kDa ; cependant, la glycosylation N-liée peut entraîner un poids moléculaire apparent légèrement supérieur. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire adaptés.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans le système d'échantillon concerné (par exemple, lysats de rétine ou de cerveau) en incluant des contrôles positifs et négatifs.
• Pour ELISA, cet anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de l'antigène ; réalisez une titration pour déterminer la concentration de travail optimale.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; cependant, confirmez-la dans les tissus des espèces correspondantes si vous l'utilisez pour IHC ou d'autres applications non initialement validées.

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