Anticorps polyclonal de lapin anti-GABRA2 pour WB, IHC-P, ELISA - P47869

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GABRA2

• GABRA2 code pour la sous-unité alpha-2 du récepteur GABA(A) hétéropentamérique, un canal chlorure activé par ligand qui médie la neurotransmission inhibitrice rapide dans le cerveau. Références associées : PMID:10449790 PMID:29961870 PMID:31032849
• Lors de la liaison du GABA à l'interface entre les sous-unités alpha et bêta, le canal s'ouvre pour laisser passer sélectivement l'influx d'ions chlorure, provoquant une hyperpolarisation de la membrane postsynaptique et réduisant l'excitabilité neuronale.
• La sous-unité alpha-2 présente une activité synaptogénique en combinaison avec les sous-unités bêta-2, tandis que la sous-unité gamma-2 est nécessaire mais pas suffisante pour la formation rapide de contacts synaptiques.
• GABRA2 est localisé au niveau de la membrane cellulaire postsynaptique, de la membrane des vésicules cytoplasmiques et des dendrites, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'inhibition synaptique.
• En tant que glycoprotéine à liaisons disulfure, GABRA2 subit des modifications post-traductionnelles typiques des récepteurs de neurotransmetteurs et est classée dans la famille des canaux ioniques activés par ligand.
• Les mutations de GABRA2 sont associées aux encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE78, EIEE78), ce qui souligne son rôle essentiel dans la fonction neuronale.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond à une région de la boucle cytoplasmique (acides aminés 300–400) qui est relativement conservée entre l'humain et la souris, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blotting, une bande attendue d'environ 51 kDa doit être détectée ; il est recommandé d'utiliser des lysats de tissu cérébral ou des préparations de membranes enrichies en récepteurs GABA(A).
• En immunohistochimie (paraffine), un démasquage d'antigène peut être nécessaire ; validez la coloration sur des tissus contrôles positifs appropriés, comme des coupes de cerveau.
• Pour l'ELISA, le peptide synthétique peut servir d'antigène de revêtement ; la concentration de revêtement optimale et les conditions de détection doivent être déterminées expérimentalement.
• Incluez toujours des contrôles négatifs appropriés (par exemple, blocage par peptide, tissu knock-out) pour confirmer la spécificité dans votre système expérimental.

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