Anticorps polyclonal anti-GABRA1 pour WB, ELISA - P14867

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GABRA1

• GABRA1 code la sous-unité alpha-1 du récepteur de l'acide gamma-aminobutyrique de type A (GABA(A)), un canal chlorure activé par un ligand, responsable de la neurotransmission inhibitrice rapide dans le système nerveux central (PubMed:23909897, PubMed:25489750, PubMed:29950725). Références associées : PMID:23909897 PMID:25489750 PMID:29950725

• Le récepteur GABA(A) est un hétéropentamère composé de cinq sous-unités disposées autour d'un pore central, la liaison du GABA s'effectuant à l'interface entre les sous-unités alpha et bêta (PubMed:29950725, PubMed:30602789). Références associées : PMID:29950725 PMID:30602789

• Lors de la liaison du GABA, le récepteur assure sélectivement le passage des ions chlorure à travers la membrane postsynaptique, entraînant une hyperpolarisation neuronale et une diminution de la génération de potentiels d'action (PubMed:23909897, PubMed:29950725, PubMed:30602789). Références associées : PMID:23909897 PMID:29950725 PMID:30602789

• Les récepteurs GABA(A) contenant la sous-unité alpha-1 sont principalement synaptiques et jouent un rôle essentiel dans la formation et la plasticité des synapses, en particulier dans le cortex orbitofrontal, où ils régulent la sélection des actions dépendante du contexte (par similitude).

• La sous-unité GABRA1 est une glycoprotéine dotée de ponts disulfure conservés et d'hélices transmembranaires ; elle se localise dans la membrane cellulaire postsynaptique ainsi que dans les membranes des vésicules cytoplasmiques.

• Les mutations de GABRA1 sont associées à divers syndromes épileptiques, notamment l'encéphalopathie épileptique infantile précoce (DEE19) et l'épilepsie myoclonique juvénile (EJM), ce qui souligne son rôle essentiel dans l'excitabilité neuronale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 28 à 251 du GABRA1 humain, NP_000797.2) cible le domaine N-terminal extracellulaire, ce qui peut favoriser la détection de la protéine native ou dénaturée dans des conditions appropriées.
• Pour le Western blot (WB), valider les performances de l'anticorps dans des lysats de tissus cérébraux humains, de souris ou de rats, et envisager l'utilisation de témoins de charge afin de confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, tester des dilutions en série de l'anticorps contre la protéine cible recombinante ou l'antigène natif, et optimiser les conditions de revêtement et de blocage.
• GABRA1 étant une protéine transmembranaire, envisager des conditions de dénaturation douces si la détection de la bande à 52 kDa est faible.

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