Anticorps monoclonal de lapin anti-GABARAPL2 pour WB, ELISA - P60520

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GABARAPL2

• La GABARAPL2 (Gamma-aminobutyric acid receptor-associated protein-like 2) est un modificateur de type ubiquitine également connu sous le nom de GATE-16, GEF-2, ATG8C et protéine apparentée à la chaîne légère 3 de MAP1.
• Elle intervient dans le trafic intra-golgien en modulant le transport par le couplage entre l'activité ATPase de NSF et l'activation de SNARE.
• La GABARAPL2 joue un rôle critique dans l'autophagie et la mitophagie, régulant la quantité et la qualité mitochondriales ; elle est essentielle à un stade ultérieur de la maturation de l'autophagosome. Références associées : PMID:20418806 PMID:23209295
• La protéine se localise dans les vésicules cytoplasmiques, les autophagosomes, la membrane du réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux élevés dans le cerveau, le cœur, la prostate, l'ovaire, la rate et le muscle squelettique, et des niveaux faibles dans le poumon, le thymus et l'intestin grêle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine est une lipoprotéine associée à la membrane, avec un poids moléculaire d'environ 14 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 38-117, ce qui peut favoriser la détection d'épitopes linéaires ; envisagez d'utiliser cet anticorps dans des applications de Western blot dénaturant.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de la GABARAPL2 est d'environ 14 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, SDS-PAGE à 12-15 %) pour une bonne séparation des protéines de faible poids moléculaire.
• Il est rapporté que l'anticorps présente une réactivité croisée avec des échantillons humains, murins et de rat ; validez les performances dans votre système d'échantillonnage spécifique en utilisant des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, optimisez empiriquement les conditions de revêtement et les dilutions d'anticorps ; envisagez des formats ELISA indirect ou en sandwich selon les réactifs disponibles.
• Cet anticorps peut être adapté à la détection des niveaux endogènes de GABARAPL2 ; si vous étudiez la dynamique de l'autophagie, notez que la cible est un modificateur de type ubiquitine et peut nécessiter des conditions de lyse préservant l'état de lipidation.

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