Anticorps monoclonal anti-GABARAPL1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H0R8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GABARAPL1

• GABARAPL1 est un modificateur de type ubiquitine qui augmente l'expression à la surface cellulaire du récepteur opioïde de type kappa en favorisant son trafic antérograde. Références associées : PMID:16431922
• Il est impliqué dans la formation des autophagosomes ; tandis que les protéines LC3 médient l'élongation du phagophore, les membres de la sous-famille GABARAP sont essentiels pour les étapes ultérieures de maturation de l'autophagosome. Références associées : PMID:20404487
• Par son interaction avec le récepteur de réticulophagie TEX264, GABARAPL1 médie le remodelage des sous-domaines du réticulum endoplasmique en autophagosomes pendant le stress nutritionnel, facilitant la dégradation lysosomique pour le renouvellement du RE. Références associées : PMID:31006537 PMID:31006538
• La protéine se localise dans les vésicules cytoplasmiques, les membranes des autophagosomes, le cytosquelette, le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux élevés dans le cerveau, le cœur, le foie, les reins, le placenta et le muscle squelettique, en particulier dans les motoneurones et la substance noire pars compacta.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; la protéine est une lipoprotéine d'un poids moléculaire prédit d'environ 14 kDa, mais peut être observée à environ 17 kDa dans les tissus.
• Les mots-clés incluent l'autophagie, l'interaction hôte-virus, l'identification protéomique et le protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-100), qui est censé reconnaître toutes les isoformes d'épissage.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 14 kDa, mais en raison des modifications post-traductionnelles, la bande observée peut se situer autour de 17 kDa. Utilisez des pourcentages de gel et des contrôles de charge appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), pensez à optimiser la récupération d'antigène et validez sur des tissus positifs connus (ex. cerveau, cœur) pour confirmer la spécificité.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat, il peut donc être utilisé sur des modèles de rongeurs ; cependant, validez toujours dans votre système d'échantillon correspondant.
• Pour l'ELISA, un tampon de revêtement peptide/protéine standard et un système de détection sont applicables ; titrez l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.

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