Anticorps polyclonal de lapin anti-GABA transaminase (ABAT) pour WB, IF-P, ELISA - P80404

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GABA Transaminase (ABAT)

• Code l'enzyme mitochondriale 4-aminobutyrate aminotransférase (ABAT), également connue sous le nom de GABA aminotransférase (GABA-AT), qui appartient à la famille des aminotransférases dépendantes du pyridoxal-phosphate de classe III.
• Catalyse la conversion du gamma-aminobutyrate (GABA) en succinate semialdéhyde et du L-bêta-aminoisobutyrate en méthylmalonate semialdéhyde, jouant un rôle central dans la dégradation du GABA et la clairance des neurotransmetteurs. Références associées : PMID:10407778 PMID:15528998
• Se localise spécifiquement dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son peptide de transit et son rôle dans les voies métaboliques mitochondriales.
• Présente une expression la plus élevée dans le foie, avec une expression supplémentaire dans le pancréas, le cerveau, les reins, le cœur et le placenta.
• Utilise le pyridoxal phosphate comme cofacteur et contient des clusters fer-soufre, soulignant ses exigences structurelles et catalytiques.
• Associée à des variants pathogènes liés au déficit en GABA-transaminase, ce qui souligne sa pertinence clinique dans les troubles neurologiques et métaboliques.
• Mots-clés : Acétylation, Aminotransférase, Séquençage protéique direct, Pont disulfure, Fer-soufre, Liaison aux métaux, Mitochondrie, Dégradation des neurotransmetteurs, Transférase.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été généré contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 29–300 de l'ABAT humain (NP_001120920.1), ce qui peut correspondre à une partie de la protéine mitochondriale mature après clivage du peptide de transit. Les utilisateurs doivent valider la spécificité dans leur système d'échantillon cible.
• Signalé pour une utilisation en WB, IF-P et ELISA. Pour le Western blot, envisagez une gamme de dilution de 1:500 à 1:2000 avec des protocoles de blocage et de détection appropriés.
• La réactivité croisée est démontrée pour l'humain, la souris et le rat. Lors de l'utilisation de lysats de souris ou de rat, vérifiez une bande spécifique à ~56 kDa et tenez compte des isoformes potentielles spécifiques à l'espèce.
• L'ABAT est une protéine mitochondriale, la préparation des échantillons peut donc bénéficier d'un enrichissement mitochondrial ou de tampons de lyse optimisés pour les protéines d'organites afin d'améliorer la sensibilité de détection.
• Pour l'immunofluorescence sur coupes incluses en paraffine (IF-P), une étape de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0) peut être nécessaire pour révéler l'épitope.
• Les applications basées sur l'ELISA peuvent nécessiter une optimisation ; l'utilisation avec un anticorps de capture adapté dans un format sandwich est suggérée si une détection à haut débit est nécessaire.

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