Anticorps polyclonal de lapin anti-FZD4 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9ULV1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Frizzled-4

• La Frizzled-4 (FZD4) est un récepteur pour les protéines Wnt, couplé à la voie de signalisation canonique de la bêta-caténine, conduisant à l'activation des protéines dishevelled, à l'inhibition de la kinase GSK-3, à l'accumulation nucléaire de la bêta-caténine et à l'activation des gènes cibles de Wnt (PubMed:30135577). Références associées : PMID:30135577
• La FZD4 joue un rôle critique dans la vascularisation rétinienne en agissant comme récepteur à la fois pour les protéines Wnt et la norrine (NDP), favorisant l'accumulation de bêta-caténine et la transcription médiée par LEF/TCF.
• Une deuxième voie de signalisation impliquant la PKC et des flux calciques a été observée pour certains membres de la famille des frizzled, mais sa relation avec la voie canonique et sa dépendance aux protéines G ne sont pas encore entièrement élucidées.
• La Frizzled-4 est un récepteur transmembranaire multipasse localisé à la membrane cellulaire, présentant un peptide signal et un domaine extracellulaire riche en cystéines essentiel pour la liaison du ligand.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la conjugaison d'ubiquitine, contribuant à sa régulation structurelle et fonctionnelle.
• La FZD4 est exprimée de manière quasi ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur adulte, le muscle squelettique, l'ovaire et le rein fœtal, et des quantités modérées dans le foie, le rein, le pancréas, la rate et le poumon fœtal (PubMed:10544037). Références associées : PMID:10544037
• Appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G Fz/Smo et participe aux processus de développement, à la morphogenèse tissulaire et à la transmission intercellulaire d'informations de polarité.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 42-179) cible la région N-terminale extracellulaire, ce qui peut permettre la détection des formes natives et dénaturées ; envisagez d'optimiser les conditions pour chaque application individuellement.
• Pour le WB, une bande principale autour de 60 kDa est attendue ; notez que les modifications post-traductionnelles pourraient entraîner de légers décalages de migration.
• En IHC-P, les étapes de démasquage antigénique doivent être optimisées pour l'épitope extracellulaire ; une coloration au niveau de la membrane cellulaire est anticipée.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée, ce qui la rend adaptée aux études translationnelles, mais vérifiez avec des contrôles spécifiques à l'espèce appropriés.

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