Anticorps Monoclonal Anti-FXR1 pour WB, IP, IF/ICC, ELISA - P51114

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du FXR1

• Le FXR1, un homologue autosomique de la protéine de retard mental X fragile FMR1, est une protéine de liaison à l'ARNm qui régule la traduction et la stabilité des transcrits cibles, jouant des rôles essentiels dans la neurogenèse, le développement musculaire et la spermatogenèse. Références associées : PMID:17382880, PMID:20417602, PMID:30067974
• Il reconnaît spécifiquement les éléments riches en AU (ARE) dans les régions 3'-UTR des ARNm, tels que MYC, et peut recruter le complexe eIF4F pour améliorer l'initiation de la traduction. Références associées : PMID:17382880, PMID:34731628
• Par séparation de phase liquide-liquide, le FXR1 assemble l'ARNm en granules ribonucléoprotéiques cytoplasmiques, un processus critique pour l'activation de la traduction des ARNm stockés dans les spermatides tardifs et pour le développement du tissu musculaire.
• Le FXR1 se localise dans le cytoplasme, les granules de stress, les dendrites, les épines dendritiques et les axones, et présente des niveaux élevés de protéines dans les neurones, en particulier dans les cellules de Purkinje du cervelet. Références associées : PMID:7781595, PMID:9259278
• Il agit comme un régulateur négatif de l'inflammation en se liant et en déstabilisant les transcrits pro-inflammatoires, y compris l'ARNm du TNF, limitant ainsi les réponses immunitaires excessives. Références associées : PMID:30067974
• Le FXR1 empêche la séparation de phase ectopique et l'agrégation cytoplasmique des nucléoporines, assurant une localisation correcte du complexe des pores nucléaires, et il sert également d'échafaudage à un réseau mRNP cytoplasmique pour faciliter la signalisation liée à l'actomyosine. Références associées : PMID:32706158, PMID:39106863

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Cet anticorps monoclonal de lapin a été élevé contre la région N-terminale (aa 1-100) du FXR1 humain ; envisagez de vérifier la conservation de l'épitope si vous travaillez avec des espèces ou des isoformes autres que l'humain, la souris et le rat validés.
• Dans le western blot, la bande prédominante est attendue aux environs de 70 kDa, mais l'épissage alternatif peut produire des isoformes supplémentaires ; validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés dans votre système d'échantillon.
• Pour l'immunoprécipitation, le FXR1 forme des complexes ribonucléoprotéiques ; incluez des conditions sans RNase et des contrôles appropriés pour distinguer les interactions directes des interactions indirectes.
• En immunofluorescence/ICC, le FXR1 peut s'accumuler dans les granules cytoplasmiques et les projections neuronales ; optimisez la fixation/perméabilisation et envisagez une co-coloration avec des marqueurs de granules (ex : G3BP1 pour les granules de stress).
• La réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat permet des études translationnelles entre espèces ; cependant, confirmez la réactivité dans votre tissu spécifique ou votre type cellulaire d'intérêt.
• Compte tenu de sa fonction de liaison à l'ARN, évitez la contamination par les RNases lors de la préparation des échantillons et de la coloration pour préserver les complexes FXR1-ARNm et l'accessibilité de l'épitope.

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