Anticorps polyclonal anti-FUT8 pour WB, ELISA - Q9BYC5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FUT8

• La FUT8, codée par le gène FUT8, est une alpha-(1,6)-fucosyltransférase également connue sous les noms de CDGF ou CDGF1.
• Elle catalyse l'ajout de fucose par liaison alpha 1-6 sur le premier résidu GlcNAc des N-glycanes, une modification critique des glycoprotéines, y compris la région Fc des immunoglobulines. Références associées : PMID:17172260, PMID:29304374, PMID:36280670
• La FUT8 est une protéine membranaire de type II résidant dans l'appareil de Golgi, et se localise spécifiquement sur la membrane de la pile golgienne.
• Elle appartient à la famille des glycosyltransférases et comporte un signal d'ancrage, une hélice transmembranaire et un domaine de liaison SH3.
• Les mutations du gène FUT8 sont associées au trouble congénital de la glycosylation (CDG), ce qui souligne son importance clinique.
• L'enzyme subit des phosphorylations et un épissage alternatif, des événements qui peuvent moduler son activité ou l'expression de ses isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 376-575 de la FUT8 humaine, ciblant la région C-terminale ; prenez en compte la présence éventuelle de cette région dans les isoformes issues d'épissage alternatif et validez la détection dans votre système d'échantillons.
• Pour le Western blot, une bande proche de 67 kDa est attendue ; utilisez des contrôles positifs appropriés, tels que des lignées cellulaires humaines ou murines exprimant la FUT8.
• La nature polyclonale peut fournir un signal robuste en ELISA ; optimisez les conditions de revêtement et de détection adaptées à votre format de test.

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