Anticorps polyclonal de lapin anti-FUT6 pour WB, IHC-P, ELISA - P51993

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FUT6

• FUT6 (Fucosyltransferase 6), également désignée Fuc-TVI, est une glycosyltransferase appartenant à la famille des alpha-1,3-fucosyltransferases. Elle catalyse le transfert du L-fucose du GDP-bêta-L-fucose vers la N-acétylglucosamine (GlcNAc) des substrats accepteurs, participant à la biosynthèse des déterminants sialyl Lewis X (sLe(x)), Lewis X (Le(x)) et VIM2. Références associées : PMID:10728707, PMID:1339443, PMID:1520296
• FUT6 présente une spécificité pour les chaînes de polylactosamine alpha2,3-sialylées distales et neutres sur les glycoprotéines et les glycolipides. Elle peut fucosyler davantage les accepteurs de chaîne de type H-2 pour générer des structures sialyl Lewis x difucosylées, mais est inactive envers les substrats de chaîne de type 1 et de type H-1. Références associées : PMID:1339443, PMID:17604274, PMID:9363434
• Au niveau subcellulaire, FUT6 se localise principalement à la membrane de l'empilement de Golgi, où elle fonctionne comme une protéine membranaire de type II résidente, et se trouve également sous des formes sécrétées.
• Le profilage d'expression tissulaire révèle la présence de FUT6 dans le rein, le foie, le côlon, l'intestin grêle, la vessie, l'utérus et les glandes salivaires.
• La protéine subit un épissage alternatif et est une glycoprotéine avec un domaine transmembranaire à passage unique. C'est une protéine d'ancrage de signal et elle appartient à la famille des glycosyltransferases.
• En synthétisant des épitopes glucidiques fucosylés comme le sLe(x), FUT6 joue un rôle dans l'adhésion cellulaire, le trafic des leucocytes et les réponses inflammatoires, ce qui en fait une molécule d'intérêt dans la recherche sur le cancer et l'immunité.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps englobe les acides aminés 170–359 de la FUT6 humaine, une région couvrant le domaine catalytique. Cette conception permet probablement la reconnaissance des formes membranaires et sécrétées de l'enzyme.
• En Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 42 kDa ; cependant, la glycosylation peut entraîner de légers décalages. Validez la liaison de l'anticorps dans des conditions réductrices et non réductrices dans votre système d'échantillon pertinent.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de récupération d'antigène optimales et incluez des témoins négatifs pour distinguer la coloration spécifique, en particulier étant donné le profil de localisation au Golgi.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier d'un titrage de l'anticorps contre l'immunogène recombinant ou la FUT6 native pour déterminer les concentrations de travail appropriées.

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