Anticorps polyclonal de lapin anti-FUT4 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P22083

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FUT4

• Code pour l'alpha-(1,3)-fucosyltransférase 4 (FUT4), une enzyme transmembranaire résidant dans l'appareil de Golgi.
• Catalyse le transfert de fucose à partir du GDP-Bêta-L-fucose vers la N-acétylglucosamine (GlcNAc) au sein de la lactosamine de type 2 (LacNAc) pour former l'antigène Lewis X (CD15) (PubMed:1702034, PubMed:1716630, PubMed:29593094). Références associées : PMID:1702034 PMID:1716630 PMID:29593094
• Fucosyle également les accepteurs LacNAc sialylés, générant des déterminants sialyl Lewis X et 6-sulfo sialyl Lewis X qui servent d'épitopes de lectine de type C (PubMed:1716630, PubMed:29593094). Références associées : PMID:1716630 PMID:29593094
• Coopère avec FUT7 pour synthétiser les ligands de la sélectine (ex: SELE, SELL, SELP), essentiels pour le homing lymphocytaire, la migration des leucocytes et l'homéostasie des leucocytes sanguins (par similarité).
• Dans un contexte spécifique au type cellulaire, peut fucosyler les unités internes de LacNAc des chaînes de polylactosamine pour produire l'antigène VIM-2, un déterminant de reconnaissance pour SELE (PubMed:11278338, PubMed:1716630). Références associées : PMID:11278338 PMID:1716630
• Localisé dans la membrane des saccules golgiens.
• Exprimé dans les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse, les promyélocytes immatures du sang de cordon, et les populations myéloïdes et lymphoïdes du sang périphérique.
• Classé sous les mots-clés : Initiation alternative, Glycoprotéine, Glycosyltransférase, Appareil de Golgi, Réponse inflammatoire, Membrane, Signal-ancre, Transférase, Hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région interne (aa 186-331) de la FUT4 humaine ; par conséquent, l'anticorps détecte un épitope probablement conservé entre les espèces (réactivité croisée avec la souris et le rat).
• Pour le Western Blot, effectuez l'électrophorèse des échantillons dans des conditions dénaturantes et recherchez une bande à ~59 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires HL-60 ou U937 comme contrôles positifs.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunohistochimie, attendez-vous à un motif de coloration périnucléaire de type Golgi. Utilisez des conditions de fixation et de perméabilisation appropriées pour la visualisation des organites.
• Les protocoles ELISA peuvent être optimisés en utilisant la protéine FUT4 recombinante ou des fragments peptidiques comme antigènes de revêtement.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillonnage et vos conditions d'essai spécifiques avant de tirer des conclusions.

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