Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-FUT11 pour WB et ELISA - Q495W5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de FUT11

• FUT11, également connu sous le nom de POFUT4 ou fucosyltransférase 11, est une O-fucosyltransférase de protéine GDP-fucose qui catalyse la O-fucosylation des résidus sérine/thréonine dans les domaines EMI des protéines cibles, y compris MMRN1, MMRN2 et EMID1. Références connexes : PMID:39775168
• Cette modification facilite probablement le repliement des protéines et la sécrétion des protéines contenant un domaine EMI. Références connexes : PMID:39775168
• De plus, FUT11 présente une activité mineure d'alpha-(1,3)-fucosyltransférase envers les accepteurs de N-glycanes bi-antennaires, bien que la pertinence in vivo reste incertaine. Références connexes : PMID:19088067
• L'enzyme est localisée à la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans les premiers événements de glycosylation.
• FUT11 contient une hélice transmembranaire et une ancre de signal, l'ancrant à la membrane du RE.
• La protéine est sujette à l'épissage alternatif, ce qui peut générer plusieurs isoformes ayant des fonctions ou des localisations potentiellement distinctes.
• FUT11 contient des ponts disulfure et est elle-même une glycoprotéine, comme l'indique l'identification par protéomique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blotting, utilisez un lysat cellulaire total ou une fraction microsomique de lignées cellulaires humaines pour détecter la bande d'environ 56 kDa correspondant à FUT11 ; envisagez d'inclure un témoin positif exprimant le FUT11 recombinant.
• En raison de l'épissage alternatif, plusieurs bandes peuvent être observées ; validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de témoins siRNA ou knockout.
• Pour ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; optimisez les conditions de revêtement et évaluez la réactivité croisée avec les fucosyltransférases étroitement apparentées.
• Puisque l'immunogène couvre les acides aminés 25-205, l'anticorps peut reconnaître la région cytoplasmique N-terminale et la région partielle de la tige ; confirmez la réactivité avec la protéine endogène de pleine longueur.
• Utilisez des tampons de blocage standard (par exemple, 5 % de lait écrémé ou BSA) et évitez les conditions de décapage sévères si une nouvelle détection est requise.

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