Anticorps polyclonal de lapin anti-FUS pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P35637

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FUS

• La protéine de liaison à l'ARN FUS (également désignée TLS) est une protéine multifonctionnelle de liaison à l'ADN/ARN impliquée dans la régulation de la transcription, l'épissage de l'ARN, le transport de l'ARN et la réparation des dommages à l'ADN. Références associées : PMID:27731383
• Se lie spécifiquement à l'ARNss avec la séquence consensus 5'-AGGUAA-3' et aux pré-ARNm naissants, médiant le couplage de la transcription et de l'épissage via l'ARN polymérase II et l'U1 snRNP. Références associées : PMID:21256132, PMID:26124092
• Autorégule son expression par liaison à son propre pré-ARNm, un mécanisme médié par la dégradation liée aux codons non-sens. Références associées : PMID:24204307
• Facilite la réparation des cassures double brin de l'ADN en favorisant la formation de boucles D et la recombination homologue. Références associées : PMID:10567410
• Dans les cellules neuronales, joue un rôle critique dans la formation et la stabilité des épines dendritiques, le transport de l'ARN, la stabilité des ARNm et l'homéostasie synaptique.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire.
• Exprimée de manière ubiquitaire ; la protéine présente des motifs de doigt de zinc et de reconnaissance de l'ARN, subit des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination, et est associée à la sclérose latérale amyotrophique et à des réarrangements oncogéniques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 297–526 dans la région C-terminale du FUS humain, qui inclut le domaine doigt de zinc et une partie des motifs de reconnaissance de l'ARN.
• Cet anticorps polyclonal de lapin détecte le FUS endogène dans plusieurs applications : Western blot (bande attendue ~53 kDa), immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine, immunoprécipitation et ELISA.
• Réactivité croisée rapportée avec le FUS de souris et de rat ; cependant, en raison de variations potentielles spécifiques à l'espèce, une validation dans le système d'échantillon cible est recommandée.
• Pour l'IHC-P, envisagez une optimisation de la récupération antigénique et des tissus témoins positifs tels que le cerveau ou le testicule.
• Comme le FUS est soumis à des modifications post-traductionnelles, des bandes supplémentaires peuvent apparaître dans certaines lignées cellulaires ; vérifiez les profils de bandes avec des contrôles appropriés.

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