Anticorps Monoclonal Lapin Anti-FUNDC1 pour WB, IP, IHC-P, ELISA - Q8IVP5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de FUNDC1

• FUNDC1 est une protéine intégrale de la membrane externe mitochondriale qui médie la formation des membranes du réticulum endoplasmique associées aux mitochondries (MAM), facilitant la communication inter-organites. Références connexes : PMID:33972548
• Par la formation de MAM, FUNDC1 régule la signalisation intracellulaire du Ca2+ et l'expression du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire KDR/VEGFR2, favorisant ainsi l'angiogenèse et la néoangiogenèse. Références connexes : PMID:33972548
• FUNDC1 fonctionne comme un activateur de la mitophagie induite par l'hypoxie en interagissant avec et recrutant les membres de la famille de protéines LC3 vers les mitochondries, assurant le contrôle de la qualité mitochondriale. Références connexes : PMID:22267086 PMID:24671035 PMID:24746696
• Pendant l'hypoxie, FUNDC1 recrute DRP1 vers les sites de contact RE-mitochondries, favorisant l'oligomérisation de DRP1 et l'activité GTPase, ce qui entraîne la fission mitochondriale. Références connexes : PMID:27145933 PMID:33978709
• FUNDC1 contribue à la ferroptose hépatique en interagissant avec la glutathion peroxydase GPX4, facilitant son importation mitochondriale via le complexe TOM/TIM et sa dégradation ultérieure par mitophagie. Références connexes : PMID:36828120
• La protéine FUNDC1 humaine de pleine longueur a un poids moléculaire prédit d'environ 17 kDa et se localise à la membrane externe mitochondriale. Elle est largement exprimée dans divers tissus.
• Mots-clés : autophagie, liaison isopeptidique, membrane, membrane externe de la mitochondrie, phosphoprotéine, protéome de référence, hélice transmembranaire, conjugaison Ubl.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) du FUNDC1 humain ; vérifiez la conservation de la séquence dans les orthologues de souris et de rat si la réactivité croisée est critique.
• Pour le western blot, une bande d'environ 17 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des fractions enrichies en mitochondries ou des témoins positifs appropriés (par exemple, lysats de HeLa, HEK293 ou foie de souris).
• Pour l'immunohistochimie sur coupes de paraffine, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; validez la spécificité de la coloration dans les tissus avec une expression connue de FUNDC1.
• Pour l'immunoprécipitation, des expériences pilotes doivent optimiser le rapport anticorps-lysat et les conditions d'incubation.
• Le format monoclonal lapin assure une haute spécificité et une cohérence d'un lot à l'autre ; confirmez les dilutions de travail optimales pour chaque application dans votre système expérimental.

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