Anticorps polyclonal anti-FUBP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q96AE4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FUBP1

• FUBP1 (Far upstream element-binding protein 1), également connue sous le nom d'hélicase à ADN V (hDH V), est une protéine de liaison à l'ADN simple brin qui agit comme régulateur transcriptionnel.
• Elle se lie spécifiquement à l'élément en amont distant (FUSE) situé en amont du promoteur de MYC, modulant ainsi l'expression du gène MYC ; elle peut agir à la fois comme activateur et répresseur de la transcription.
• La protéine est majoritairement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
• FUBP1 subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation, qui peuvent ajuster son activité et ses interactions.
• L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits, contribuant à la diversité fonctionnelle ; l'isoforme canonique a un poids moléculaire calculé d'environ 67,6 kDa.
• Elle est classifiée dans les catégories : liaison à l'ADN, régulation transcriptionnelle, conjugaison Ubl, et fait partie du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre une grande région interne (acides aminés 302 à 644) de la protéine FUBP1 humaine, ce qui peut améliorer la détection de la protéine endogène et surexprimée dans de multiples applications.
• Pour le Western Blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 68 kDa ; confirmez systématiquement la taille de la bande dans votre échantillon et utilisez des contrôles appropriés.
• Cet anticorps est adapté pour IHC-P et IF/ICC ; tenez compte des conditions de récupération d'antigène et de perméabilisation spécifiques à votre type de tissu ou de cellules, et validez le profil de coloration par rapport à la localisation nucléaire connue de la cible.
• Lors d'une utilisation en immunoprécipitation, incluez un contrôle sans anticorps et confirmez l'efficacité de la purification en analysant les éluats parallèlement aux échantillons d'entrée.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez la réactivité dans vos modèles expérimentaux, notamment lorsque vous travaillez avec des orthologues qui peuvent présenter de légères divergences de séquence.

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