Anticorps polyclonal anti-FTSJ1 pour WB, ELISA - Q9UET6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FTSJ1

• FTSJ1 code pour une tRNA (cytidine(32)/guanosine(34)-2'-O)-méthyltransférase qui méthyle spécifiquement le 2'-O-ribose des nucléotides aux positions 32 et 34 de la boucle anticodon de l'ARNt, une modification critique pour la stabilité de l'ARNt et la précision de la traduction. Références associées : PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32198346
• L'activité méthyltransférase nécessite deux cofacteurs distincts : THADA pour la méthylation à la position 32 et WDR6 pour la méthylation à la position 34, mettant en lumière un mécanisme de régulation bipartite pour la modification de l'ARNt. Références associées : PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32558197, PMID:33771871
• FTSJ1 améliore l'efficacité de traduction du codon UUU, particulièrement important pour les protéines riches en phénylalanine, et est nécessaire à la fidélité globale de la traduction cytoplasmique. Références associées : PMID:32558197, PMID:32393790
• Dans la neurogenèse, FTSJ1 est essentiel ; il soutient l'expression des gènes impliqués dans le développement neuronal, la traduction mitochondriale et la production d'énergie, ainsi que la biosynthèse des lipides, et il est nécessaire au silençage génique médié par l'ARN. Références associées : PMID:36720500, PMID:33771871
• FTSJ1 modifie un large éventail de substrats d'ARNt, y compris l'ARNt(Phé), l'ARNt(Leu), l'ARNt(Trp), et d'autres, à la position 32 ou 34, impactant les interactions codon-anticodon. Références associées : PMID:26310293, PMID:32198346, PMID:32558197
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement de l'ARNt et potentiellement la régulation de l'ARN nucléaire.
• Elle est largement exprimée dans les tissus, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur et le foie adultes, et une expression plus faible dans le cerveau, les poumons, les muscles squelettiques, les reins et le pancréas. Dans les tissus fœtaux, elle est détectée dans le cerveau, les poumons, le foie et les reins, suggérant une importance développementale.
• Les mutations de FTSJ1 sont liées à une déficience intellectuelle liée à l'X, soulignant son rôle critique dans le développement cognitif et la fonction cérébrale.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été produit contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 170-329 du FTSJ1 humain, une région située dans le domaine catalytique de la méthyltransférase. Cette conception de l'immunogène suggère que l'anticorps reconnaît probablement des épitopes critiques pour la fonction enzymatique. Pour confirmer la spécificité, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme témoin positif en ELISA ou comme agent de blocage en western blot.
• Cet anticorps polyclonal est validé pour le Western blot (WB) et l'ELISA. En WB, attendez-vous à une bande autour de 36 kDa (poids moléculaire prédit 36079 Da). En raison de sa nature polyclonale, plusieurs bandes peuvent apparaître ; optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour votre type d'échantillon spécifique. Pour l'ELISA, la protéine recombinante peut servir d'étalon.
• Le fabricant signale une réactivité avec des échantillons humains, murins et de rat. Lorsque vous travaillez avec ces espèces, il est conseillé de valider l'anticorps dans vos conditions expérimentales particulières, car la réactivité croisée peut varier en fonction de la préparation des échantillons et des paramètres du test.
• À la réception, l'anticorps est expédié sur des sacs de glace. Conservez-le à -20°C ou selon les recommandations du fabricant, et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation pour maintenir sa stabilité.

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