Anticorps monoclonal de lapin anti-FTO pour WB, IHC-P, ELISA - Q9C0B1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FTO

• FTO est une dioxygénase dépendante de l'alpha-cétoglutarate et une déméthylase d'ARN qui fonctionne comme un régulateur critique de la masse grasse, de l'adipogenèse et de l'homéostasie énergétique. Références associées : PMID:22002720, PMID:25452335, PMID:26457839
• Il déméthyle spécifiquement la N6-méthyladénosine (m6A) dans l'ARNm, influençant ainsi l'expression et la stabilité de l'ARNm. Références associées : PMID:30197295
• FTO déméthyle également la N6,2'-O-diméthyladénosine (m6A(m)) dans la coiffe 5' des ARNm, favorisant la sensibilité au décapping et affectant la stabilité des transcrits. Références associées : PMID:28002401, PMID:30197295
• De plus, FTO agit comme une déméthylase d'ARNt, éliminant la N1-méthyladénine de divers ARNt. Références associées : PMID:30197295
• FTO joue un rôle clé dans la régulation du poids corporel et de l'adipogenèse, contribuant à la taille du corps et à l'accumulation de graisse. Références associées : PMID:18775698, PMID:20376003
• Il est impliqué dans la régulation de la thermogenèse et le contrôle de la différenciation des adipocytes en cellules graisseuses brunes ou blanches. Références associées : PMID:26287746
• FTO exerce un rôle oncogène dans certaines leucémies myéloïdes aiguës en déméthylant la m6A sur les transcrits d'oncogènes leucémiques (par exemple, MYC, CEBPA), conduisant à une expression accrue et à une transformation cellulaire. Références associées : PMID:28017614, PMID:29249359
• FTO se localise dans le noyau, les speckles nucléaires et le cytoplasme.
• FTO est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux particulièrement élevés dans les glandes surrénales, le cerveau (en particulier l'hypothalamus et l'hypophyse) et dans des sous-types spécifiques de leucémie myéloïde aiguë avec lésions génétiques définies. Références associées : PMID:17434869, PMID:17496892, PMID:28017614

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une séquence interne (acides aminés 327–504) du FTO humain, ce qui peut aider à réduire les interférences des modifications post-traductionnelles ou des variants d'épissage alternatif.
• Pour le transfert Western (western blotting), utilisez des lysats cellulaires validés KO comme contrôles négatifs pour confirmer la spécificité de la bande. Le poids moléculaire attendu est d'environ 58 kDa.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour votre type d'échantillon et système de détection spécifiques.
• Pour l'immunohistochimie, les protocoles de démasquage antigénique doivent être déterminés empiriquement pour chaque type de tissu. Envisagez de tester à la fois les méthodes de démasquage par la chaleur (induite) et enzymatiques.

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