Anticorps monoclonal de lapin anti-FSP1/S100A4 pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P26447

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de S100A4

• S100A4, également connue sous les noms de FSP1, calvasculine, métastasine, Mts1, CAPL et p9Ka, est un membre de la famille S100 des protéines liant le calcium qui contiennent des motifs EF-hand.
• Elle joue un rôle central dans la motilité cellulaire et les métastases en interagissant avec la chaîne lourde de la myosine non musculine IIA (MYH9), favorisant la dépolymérisation des filaments et augmentant la quantité de myosine-IIA soluble pour faciliter la chimiotaxie. Références associées : PMID:16707441
• Elle module l'apoptose en se liant au domaine de transactivation C-terminal de TP53 dans le noyau, ce qui entraîne une réduction des niveaux de protéine TP53 et une inhibition de sa fonction pro-apoptotique. Références associées : PMID:23752197
• Sécrétée hors de la cellule, S100A4 agit comme une cytokine, stimulant la production du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de CCL24 par les lymphocytes T. Elle fonctionne également comme chimioattractant lorsqu'elle est complexée à PGLYRP1, favorisant la migration des lymphocytes via les récepteurs CCR5 et CXCR3. Références associées : PMID:30713770
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le noyau et la sécrétion, ce qui est cohérent avec ses rôles multifonctionnels.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
• Mots-clés : liaison au calcium, liaison aux métaux, acétylation et implication dans la différenciation cellulaire et l'autophagie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la quasi-totalité de la longueur de la protéine S100A4 (acides aminés 2-101), à l'exception de la méthionine initiatrice, et peut reconnaître à la fois les formes natives et dénaturées.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières HeLa ou A431, connues pour exprimer S100A4. En raison du faible poids moléculaire (12 kDa), assurez-vous que la membrane de transfert possède une taille de pores appropriée (0,2 µm ou moins) et optimisez les conditions de transfert.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie, la perméabilisation est recommandée pour détecter les pools nucléaires et cytoplasmiques. Validez l'expérience dans votre système d'échantillon adapté.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère un épitope conservé ; confirmez la performance sur l'espèce qui vous intéresse.

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