Anticorps monoclonal anti-FRA1 pour WB, ELISA - P15407

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FRA1

• L'antigène Fos-related 1 (FRA1) est codé par le gène FOSL1 (également appelé FRA1) et appartient à la famille des facteurs de transcription Fos.
• FRA1 se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• C'est une protéine de liaison à l'ADN, ce qui indique une interaction directe avec les régions régulatrices du génome pour moduler l'expression génique.
• La protéine FRA1 subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des propriétés fonctionnelles distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, qui peut réguler son activité, sa stabilité et ses interactions protéiques.
• FRA1 a été identifié dans des études protéomiques à haut débit, validant son expression endogène dans les cellules humaines (Protéome de référence).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène de l'anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–100) de FRA1 humain. Lors de la conception d'immunogènes similaires, envisagez de cibler des régions conservées pour une réactivité plus large ou des régions uniques pour une spécificité d'isoforme.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 29 kDa ; vérifiez la taille de la bande dans vos lysats d'échantillons, en tenant compte des décalages potentiels dus à la phosphorylation ou à d'autres modifications.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; optimisez les concentrations de revêtement et validez dans les matrices d'échantillons humains pertinentes.
• FRA1 étant une protéine nucléaire, une lyse cellulaire complète et des protocoles d'extraction nucléaire sont recommandés pour une détection fiable.
• Incluez des contrôles positifs et négatifs : des lignées cellulaires connues pour exprimer FRA1 (par exemple, certaines lignées cancéreuses) et des échantillons avec knock-down/knock-out pour confirmer la spécificité du signal.

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